AChE/BuChE-IN-3

AChE BuChE-IN-3 是一种有效的、能够透过血脑屏障的 AChE (IC50: 0.65 μM) 与 BuChE (IC50: 5.77 μM) 抑制剂，对 Aβ1-42 的聚集也表现出抑制作用。AChE BuChE-IN-3 表现出有效的神经保护活性，对 SH-SY5Y 细胞几乎没有毒性。AChE BuChE-IN-3 能够用于研究阿尔兹海默症。

AChE BuChE MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种针对AChE, BuChE和huMAO-B的化合物，其IC50值分别为5.3 μM, 12.4 μM和1.9 μM。该化合物能有效穿透血脑屏障 (BBB)，在体外展现出高通透性。它对于阿尔茨海默氏病 (AD) 中脑内AChE和BuChE的过量表达具有显著的抑制效应，因而被用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究领域。

sEH/AChE-IN-3 -15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH(可溶性环氧水解酶)和 AChE(乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC50分别为 0.4 nM (hsEH)、1.94 nM (hAChE)、615 (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、4.3 nM (msEH) 和 2.61 nM (mAChE)。

AChE-IN-3 对 AChE 有抑制作用，对 NO 抑制作用较强，其 EC50 为 0.57 μM。

AChE/MAO-B-IN-3 是AChE 和MAO-B 的抑制剂，对人AChE 和MAO-B 的IC50分别为 0.0257 μM 和 0.0456 μM。AChE/MAO-B-IN-3 可用于阿尔兹海默症的研究。

AChE BChE-IN-3 (BMC-1) 是AChE 和BChE 的双重抑制剂，对电鳗 AChE (elAChE) 的IC50值为 6.08 μM ，对马血清 BChE (eqBChE) 的IC50值为 0.383 μM。

AChE BuChE-IN-2 (Compound 5f) 具有血脑屏障通透性，它是口服有效的 AChE 和BuChE 抑制剂，IC50值分别为 0.72 μM 和 0.16 μM。AChE BuChE-IN-2 抑制显示出对自诱导的β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集的有效抑制，IC50为 62.52 μM，并且与 AChE 具有非竞争性抑制作用。

AChE/BuChE-IN-1，一种白杨素衍生物，具备对丁酰胆碱酯酶（BuChE）的选择性抑制作用，其IC50值为0.48μM。对乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制IC50值为7.16μM。该化合物强效清除·OH，IC50仅为0.1674μM，能够抑制活性氧（ROS）、阻止Aβ1-42的聚集（自发、Cu2+诱导及AChE诱导）。AChE/BuChE-IN-1展现出高血脑屏障（BBB）渗透性、优良的生物利用度和低细胞毒性，是阿尔茨海默病（AD）研究领域的有力候选。

AChE/BuChE-IN-4是一种具有口服活性和血脑屏障通透性的多靶点AChE/BuChE抑制剂，对AChE和BuChE的IC50值分别为2.08和7.41 μM。

Dual AChE-MAO B-IN-3 (compound C10) 是一种有效的双AChE MAO-B 抑制剂，IC50值分别为 0.58 和 0.41 μM。Dual AChE-MAO B-IN-3 是一种双结合抑制剂，能与AChE 的催化阴离子位点和外周阴离子位点结合。Dual AChE-MAO B-IN-3 可以用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

AChE BChE-IN-3 (BMC-1) hydrochloride 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂。AChE BChE-IN-3 对马血清 BChE (eqBChE) 和电鳗 AChE (elAChE) 的 IC50值分别为 0.383 μM 和 6.08 μM。

AChE BChE MAO-B-IN-3 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE BChE MAO-B-IN-3 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE BChE MAO-B-IN-3 显示出显着的抗氧化活性，并具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

BuChE-IN-3 (Compound C4) 是一种 BuChE 的有效抑制剂 (IC50: 8.3 nM)。BuChE-IN-3 具有温和的抗氧化能力、无毒、亲脂性和神经保护效果。

hAChE-IN-3（compounds 5c）是一种穿透血脑屏障的有效AChE、BuChE、MAO-B-IN-1和BACE-1抑制剂，IC50值依次为0.44、0.08、5.15和0.38μM。该化合物展现出抗氧化特性和金属离子螯合作用，能结合外周阴离子位点，干预Amyloid-β（Aβ）的聚集，减轻与阿尔兹海默症相关的神经退行性变化，适用于阿尔兹海默症的研究。

Feralolide是从芦荟树脂的甲醇提取物中分离出的一种二氢异香豆素。其作为AChE和BuChE的双抑制剂，具有IC50s分别为55 μg/mL和52 μg/mL。该化合物还表现出抗氧化活性，能够抑制2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 和 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS)。在认知障碍如阿尔茨海默病的研究中，Feralolide可能应用于恢复和增强记忆功能。