Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) (Sulfo-N-succinimidyl oleate) is a long chain fatty acid that inhibits fatty acid transport into cells. Sulfosuccinimidyl oleate is a potent and irreversible inhibitor of mitochondrial respiratory chain. Sulfosuccinimidyl oleate binds the CD36 receptor on the surface of microglia. Sulfosuccinimidyl oleate is neuroprotective and alleviates stroke-induced neuroinflammation [1] [2].

独立处理Sulfosuccinimidyl oleate (20 μM和50 μM，24小时)并不影响BV2细胞的活力。当BV2细胞暴露于100 ng/mL的LPS加上5 ng/mL的IFNγ时，会适度但显著地降低细胞活力。然而，与Sulfosuccinimidyl oleate 共同处理可以防止由LPS和IFNγ引起的细胞活力下降[1]。Sulfosuccinimidyl oleate (50 μM, 24小时)的共同处理显著减少了BV2细胞中由LPS和IFNγ引起的NOS2和COX-2表达。Western blot分析显示，由LPS/IFNγ引起的p38磷酸化形式上调在Sulfosuccinimidyl oleate (50 μM, 24小时)的共同处理下被抑制[1]。存活率测定[1]细胞系：BV2细胞浓度：20 μM和50 μM孵育时间：24小时结果：单独处理不改变BV2细胞的活力。BV2细胞暴露于100 ng/mL LPS与5 ng/mL IFNγ显著减少了细胞活力，而与Sulfosuccinimidyl oleate 同时处理则阻止了此现象。Western印迹分析[1]细胞系：BV2细胞浓度：50 μM孵育时间：24小时结果：明显增加了NOS2、COX-2以及P-p38/T-p38的水平。

Sulfosuccinimidyl oleate（50 mg/kg；通过单次口服灌胃法给药）显著地减少了梗死后pMCAo模型中的BALB/cABom雄性老鼠大脑皮质梗塞区域大小，与车用对照组相比。此外，50 mg/kg剂量的Sulfosuccinimidyl oleate适用于观察中风后的有益效果[1]。动物模型: 4个月大的pMCAo模型BALB/cABom雄性老鼠[1]。剂量：50 mg/kg。给药方式: 单次口服灌胃。结果显示，Sulfosuccinimidyl oleate减轻了缺血后的大脑损伤并缩减了梗死区域。