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SN-398
还可以产品编号 T88266Cas号 124623-00-3
SN-398 是一种 Camptothecin 衍生物，作为抗肿瘤药物，通过抑制哺乳动物 DNA 拓扑异构酶I (Topo I) 发挥作用。它通过稳定 Topo I-DNA 复合物来阻止 DNA 重新连接，从而诱导 Topo I 介导的 DNA 断裂。在 Hela 细胞测试中，SN-398 的抗肿瘤活性强于原抗肿瘤药物 SN-38 (IC50=1.562 μM)。SN-398 可用于研究 Topo I 在癌细胞中的抗增殖和抑制生长效应。
SN-398
还可以产品编号 T88266Cas号 124623-00-3
SN-398 是一种 Camptothecin 衍生物，作为抗肿瘤药物，通过抑制哺乳动物 DNA 拓扑异构酶I (Topo I) 发挥作用。它通过稳定 Topo I-DNA 复合物来阻止 DNA 重新连接，从而诱导 Topo I 介导的 DNA 断裂。在 Hela 细胞测试中，SN-398 的抗肿瘤活性强于原抗肿瘤药物 SN-38 (IC50=1.562 μM)。SN-398 可用于研究 Topo I 在癌细胞中的抗增殖和抑制生长效应。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SN-398, a derivative of Camptothecin, is an antitumor compound. It functions by inhibiting mammalian DNA topoisomerase I (Topo I), stabilizing the Topo I-DNA complex to prevent DNA re-ligation, thereby inducing Topo I-mediated DNA breaks. In tests with Hela cells, SN-398 exhibits stronger antitumor activity than the original drug SN-38 (IC50=1.562 μM). SN-398 is applicable for research on the antiproliferative and growth-inhibitory effects of Topo I in cancer cells. |
| 分子量 | 410.40 |
| 分子式 | C22H19FN2O5 |
| CAS No. | 124623-00-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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