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CA IX-IN-2

产品编号 T88931Cas号 3009842-92-3

CAIX-IN-2(Compound 9o)作为碳酸酐酶(carbonic anhydrase, CA)的抑制剂,对CAIX、CA XII和CAII的IC50分别为5.6、7.4和430 nM.此化合物能有效抑制包括HCT-116、SW480、MDA-MB 231和MCF-7在内的多种癌细胞的增殖,IC50范围在14.63-29.33 μM之间.CAIX-IN-2还能插入DNA中,阻滞G1/S期的细胞周期,促进MDA-MB-231细胞的凋亡(apoptosis)过程.此外,它也对线粒体膜电位(MMP)产生影响,提高细胞内ROS水平,引起线粒体损伤,并能抑制MDA-MB-231细胞的迁移能力.在小鼠型肿瘤模型中,CAIX-IN-2显示出明显的抗肿瘤活性.

CA IX-IN-2

CA IX-IN-2

纯度: 无数据
产品编号 T88931Cas号 3009842-92-3

CAIX-IN-2(Compound 9o)作为碳酸酐酶(carbonic anhydrase, CA)的抑制剂,对CAIX、CA XII和CAII的IC50分别为5.6、7.4和430 nM.此化合物能有效抑制包括HCT-116、SW480、MDA-MB 231和MCF-7在内的多种癌细胞的增殖,IC50范围在14.63-29.33 μM之间.CAIX-IN-2还能插入DNA中,阻滞G1/S期的细胞周期,促进MDA-MB-231细胞的凋亡(apoptosis)过程.此外,它也对线粒体膜电位(MMP)产生影响,提高细胞内ROS水平,引起线粒体损伤,并能抑制MDA-MB-231细胞的迁移能力.在小鼠型肿瘤模型中,CAIX-IN-2显示出明显的抗肿瘤活性.

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产品介绍

生物活性
产品描述
CAIX-IN-2 (Compound 9o) is an inhibitor of carbonic anhydrase (CA), targeting CAIX, CA XII, and CAII with IC50 values of 5.6, 7.4, and 430 nM, respectively. This compound effectively inhibits the proliferation of cancer cells such as HCT-116, SW480, MDA-MB 231, and MCF-7, with IC50 values ranging from 14.63 to 29.33 µM. CAIX-IN-2 also integrates into DNA, causing cell cycle arrest at the G1/S phase and inducing apoptosis in MDA-MB-231 cells. Furthermore, it disrupts mitochondrial membrane potential (MMP), elevates intracellular ROS levels, leading to mitochondrial damage, and inhibits the migration of MDA-MB-231 cells. In mouse models, CAIX-IN-2 has demonstrated antitumor activity.
靶点活性
CA Ⅸ:5.6 nM, CA XII:7.4 nM, CA Ⅱ:430 nM
化学信息
分子量592.71
分子式C30H36N6O5S
CAS No.3009842-92-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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