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BNC-105p free acid

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产品编号 T202724Cas号 945772-45-2
别名 BNC105p free acid

BNC105P是一种基于苯并呋喃的血管破坏剂(VDA)前体化合物,具有潜在的抗血管和抗肿瘤活性。当BNC105P被给药时,这种二钠磷酸酯形式的BNC105迅速转化为BNC105;在活化的内皮细胞中,BNC105与微管蛋白结合并抑制其聚合,这可能导致阻止纺锤体的形成、细胞周期阻滞以及破坏肿瘤的血管结构。随后形成缺氧状态,剥夺肿瘤细胞的营养供应,导致肿瘤细胞凋亡。除了其VDA活性外,BNC105P还通过抑制微管蛋白的聚合直接对肿瘤细胞产生细胞毒作用。值得注意的是,BNC105不是多药耐药P-糖蛋白(Pgp)转运体的底物。

BNC-105p free acid

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产品编号 T202724 别名 BNC105p free acidCas号 945772-45-2

BNC105P是一种基于苯并呋喃的血管破坏剂(VDA)前体化合物,具有潜在的抗血管和抗肿瘤活性。当BNC105P被给药时,这种二钠磷酸酯形式的BNC105迅速转化为BNC105;在活化的内皮细胞中,BNC105与微管蛋白结合并抑制其聚合,这可能导致阻止纺锤体的形成、细胞周期阻滞以及破坏肿瘤的血管结构。随后形成缺氧状态,剥夺肿瘤细胞的营养供应,导致肿瘤细胞凋亡。除了其VDA活性外,BNC105P还通过抑制微管蛋白的聚合直接对肿瘤细胞产生细胞毒作用。值得注意的是,BNC105不是多药耐药P-糖蛋白(Pgp)转运体的底物。

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产品介绍

生物活性
产品描述
BNC105P is a benzo[b]furan-based vascular disrupting agent (VDA) prodrug with potential anti-vascular and anti-tumor effects. Upon administration, BNC105P, in its disodium phosphate form, rapidly converts to BNC105. In activated endothelial cells, BNC105 binds to tubulin and inhibits its polymerization, which may block spindle formation, cause cell cycle arrest, and dismantle the tumor vasculature. This creates a hypoxic environment, depriving tumor cells of nutrients, leading to apoptosis. Apart from its VDA activity, BNC105P also exerts direct cytotoxic effects on tumor cells by inhibiting tubulin polymerization. Notably, BNC105 is not a substrate for the multidrug-resistant P-glycoprotein (Pgp) transporter.
别名BNC105p free acid
化学信息
分子量452.35
分子式C20H21O10P
CAS No.945772-45-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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