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BNC105P是一种基于苯并呋喃的血管破坏剂(VDA)前体化合物,具有潜在的抗血管和抗肿瘤活性。当BNC105P被给药时,这种二钠磷酸酯形式的BNC105迅速转化为BNC105;在活化的内皮细胞中,BNC105与微管蛋白结合并抑制其聚合,这可能导致阻止纺锤体的形成、细胞周期阻滞以及破坏肿瘤的血管结构。随后形成缺氧状态,剥夺肿瘤细胞的营养供应,导致肿瘤细胞凋亡。除了其VDA活性外,BNC105P还通过抑制微管蛋白的聚合直接对肿瘤细胞产生细胞毒作用。值得注意的是,BNC105不是多药耐药P-糖蛋白(Pgp)转运体的底物。
BNC105P是一种基于苯并呋喃的血管破坏剂(VDA)前体化合物,具有潜在的抗血管和抗肿瘤活性。当BNC105P被给药时,这种二钠磷酸酯形式的BNC105迅速转化为BNC105;在活化的内皮细胞中,BNC105与微管蛋白结合并抑制其聚合,这可能导致阻止纺锤体的形成、细胞周期阻滞以及破坏肿瘤的血管结构。随后形成缺氧状态,剥夺肿瘤细胞的营养供应,导致肿瘤细胞凋亡。除了其VDA活性外,BNC105P还通过抑制微管蛋白的聚合直接对肿瘤细胞产生细胞毒作用。值得注意的是,BNC105不是多药耐药P-糖蛋白(Pgp)转运体的底物。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | BNC105P is a benzo[b]furan-based vascular disrupting agent (VDA) prodrug with potential anti-vascular and anti-tumor effects. Upon administration, BNC105P, in its disodium phosphate form, rapidly converts to BNC105. In activated endothelial cells, BNC105 binds to tubulin and inhibits its polymerization, which may block spindle formation, cause cell cycle arrest, and dismantle the tumor vasculature. This creates a hypoxic environment, depriving tumor cells of nutrients, leading to apoptosis. Apart from its VDA activity, BNC105P also exerts direct cytotoxic effects on tumor cells by inhibiting tubulin polymerization. Notably, BNC105 is not a substrate for the multidrug-resistant P-glycoprotein (Pgp) transporter. |
别名 | BNC105p free acid |
分子量 | 452.35 |
分子式 | C20H21O10P |
CAS No. | 945772-45-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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