购物车
您的购物车当前为空
CP5V 是一种理性设计的 PROTAC 分子,由 von Hippel–Lindau 和细胞周期依赖性激酶配体组成,可通过将 Cdc20 招募至 VHL/VBC E3 泛素连接酶复合体,选择性诱导其泛素化和蛋白酶体降解,进而引发有丝分裂阻滞并抑制肿瘤细胞增殖,是研究细胞周期调控和肿瘤学的重要机制工具。
CP5V 是一种理性设计的 PROTAC 分子,由 von Hippel–Lindau 和细胞周期依赖性激酶配体组成,可通过将 Cdc20 招募至 VHL/VBC E3 泛素连接酶复合体,选择性诱导其泛素化和蛋白酶体降解,进而引发有丝分裂阻滞并抑制肿瘤细胞增殖,是研究细胞周期调控和肿瘤学的重要机制工具。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 3,480 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 7,560 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 14,900 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 19,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 27,500 | 现货 |
| 产品描述 | CP5V is a rationally designed PROTAC molecule composed of ligands for von Hippel–Lindau and cyclin-dependent kinase, which selectively induces degradation of Cdc20 by tethering it to the VHL/VBC E3 ligase complex, leading to ubiquitination and proteasomal degradation, mitotic arrest, and suppression of cancer cell proliferation, thereby serving as a mechanistic tool for cell cycle and oncology research. |
| 靶点活性 | Cdc20:1.6 μM (DC50) |
| 体外活性 | 在利用 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞系进行的乳腺癌研究中,CP5V 显示出对 Cdc20 的降解效率,DC50 约为 1.6 μM。在功能上,这种针对 Cdc20 的定向耗竭导致了癌细胞增殖的抑制,并使对紫杉醇耐药的细胞系重新对化疗敏感 [1]。 |
| 分子量 | 1075.50 |
| 分子式 | C46H66Cl3N9O12S |
| CAS No. | 2509359-75-3 |
| Smiles | C([C@@H](NC(CCOCCOCCOCCOCCOCCC(NCCCOC(NC(NC=1N=CC=CN1)C(Cl)(Cl)Cl)=O)=O)=O)[C@](C)(C)C)(=O)N2[C@H](C(NCC3=CC=C(C=C3)C4=C(C)N=CS4)=O)C[C@@H](O)C2 |
| 密度 | 1.326 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 120.00 mg/mL (111.58 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多