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Isosilybin A

Rating icon 很棒
产品编号 TN1804Cas号 142796-21-2
别名 异水飞蓟素 A, 异水飞蓟宾A, 水飞蓟素 B2

Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素，可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制，具有抗前列腺癌活性。

Isosilybin A
TargetMol

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Isosilybin A

Rating icon 很棒
纯度: 98%
产品编号 TN1804 别名 异水飞蓟素 A, 异水飞蓟宾A, 水飞蓟素 B2Cas号 142796-21-2

Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素，可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制，具有抗前列腺癌活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,660现货
5 mg¥ 2,890现货
10 mg¥ 4,220现货
25 mg¥ 6,590现货
50 mg¥ 8,890现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,960现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Isosilybin A is a partial PPARγ agonist, it significantly induced ABCA1 protein expression, it inhibited both monophenolase (IC50=1.7-7.6μM) and diphenolase (IC50=12.1-44.9μM) of tyrosinase. Isosilybin A shows anti-angiogenic efficacy, it has anti-prostate cancer (PCA) activity that is mediated via cell cycle arrest and apoptosis induction.
体外活性
为了研究水飞蓟提取物及其主要黄酮木脂素（silybin A, silybin B, Isosilybin A, isosilybin B）对CYP2C8活性的影响，以及在相关浓度下，这些成分和水飞蓟提取物对CYP2C8酶活性的作用，本研究采用体外方法，利用人肝微粒体（HLM）并结合CYP2C8选择性底物amodiaquine进行了研究。通过液相色谱-串联质谱（LC/MS-MS）分析代谢产物形成。采用50%抑制酶活性（IC50）的浓度来表示抑制程度。发现Isosilibinin（Isosilybin A和isosilybin B的二异构体混合物）是高效的抑制剂，其次是isosilybin B，IC50值（平均值 ± 标准误）分别为1.64 ± 0.66 μg/mL和2.67 ± 1.18 μg/mL。在isosilibinin之后，抑制效能的降序排列为 silibinin > Isosilybin A > silybin A > 水飞蓟提取物 > silybin B[1]。
别名异水飞蓟素 A, 异水飞蓟宾A, 水飞蓟素 B2
化学信息
分子量482.44
分子式C25H22O10
CAS No.142796-21-2
SmilesCOc1cc(ccc1O)[C@H]1Oc2ccc(cc2O[C@@H]1CO)[C@H]1Oc2cc(O)cc(O)c2C(=O)[C@@H]1O
密度1.527 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (186.55 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0728 mL10.3640 mL20.7280 mL103.6398 mL
5 mM0.4146 mL2.0728 mL4.1456 mL20.7280 mL
10 mM0.2073 mL1.0364 mL2.0728 mL10.3640 mL
20 mM0.1036 mL0.5182 mL1.0364 mL5.1820 mL
50 mM0.0415 mL0.2073 mL0.4146 mL2.0728 mL
100 mM0.0207 mL0.1036 mL0.2073 mL1.0364 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名性味归经
水飞蓟Silybum marianum (L.)Gaertn.[Carduus marianus L.]凉苦肝, 胆
所属中成药
中成药名称处方组成中成药类型
当飞利肝宁胶囊水飞蓟,当药化湿药
参芪肝康片茵陈,党参,水飞蓟,五味子,当归,党参,刺五加浸膏扶正药
当飞利肝宁片水飞蓟,当药清热药
五子降脂胶囊蛇床子,五灵脂,丹参,赤芍,蒲黄(生),淫羊藿,菟丝子,浮萍,石菖蒲,泽泻,金樱子,枸杞子,五味子,何首乌,水飞蓟扶正药
参芪肝康胶囊当归,党参,水飞蓟,五味子,茵陈,黄芪,刺五加浸膏扶正药

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ApoptosisinhibitInhibitorIsosilybin A

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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