deficit

CaCCinh-A01 是钙激活氯离子通道和TMEM16A 抑制剂，IC50值分别为 10 和 2.1 μM。

Bavisant (JNJ-31001074) 是一种特异性和口服活性的人 H3 受体拮抗剂。 Bavisant 可用于作用机制的研究，包括觉醒和认知以及 ADHD 的治疗。

Oxidopamine hydrobromide（6-OHDA hydrobromide）是一种广泛使用的神经毒素，是神经递质多巴胺的拮抗剂，可选择性破坏多巴胺能神经元，促进COX-2激活，诱导PGE2合成及促炎因子IL-1β的分泌，常用于构建帕金森病（PD）动物模型。

Oxidopamine hydrochloride（6-Hydroxydopamine hydrochloride）是一种广泛使用的神经毒素，作为神经递质多巴胺的拮抗剂，可选择性破坏多巴胺能神经元，促进 COX-2 激活，诱导 PGE2 合成及炎症因子 IL-1β 的分泌，常用于构建帕金森病（PD）动物模型。

Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂，Ki 为 0.812 和 0.142 nM，是一种非典型的抗精神病试剂。

Guanfacine hydrochloride (Intuniv) 是一种 α2A 肾上腺素受体激动剂，Kd=31 nM，具有抗高血压作用。

SB 202190 (FHPI) 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可以抑制 p38α 和 p38β2 (IC50=50/100 nM)，具有选择性和细胞渗透性。SB 202190 具有抗肿瘤活性，还可以诱导人胚胎干细胞向心肌细胞分化。

Brexpiprazole HCl (OPC 34712 dihydrochloride) 是一种新型抗精神病药物。

Perospirone (Lullan) 是具有口服活性的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂，也是5-HT1A 受体的部分激动剂，Ki 分别为 0.6 、1.4和2.9 nM。它是一种非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。

ML-193 (CID 1261822) 是一种有效的选择性GPR55拮抗剂，IC50值为 221 nM，对 GPR55 的选择性比 GPR35、CB1 和 CB2 高 27 倍以上，可改善帕金森病 (PD) 大鼠的运动和感觉运动缺陷。

TAK-041 (NBI-1065846) 是一种选择性 GPR139激动剂，EC50为 22 nM，有用于精神分裂症阴性症状的研究潜力。

AR-08 是一种有效的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂，可用于研究多动症与注意力缺陷。

MK-0249 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 histamine H3 受体拮抗剂（IC50：1.7 nM），可用于研究注意力缺陷和多动障碍。

MK-0249 FA 是一种具有口服活性、选择性和高效性的组胺 H3 反向激动剂，可用于研究成人注意力缺陷、多动症神经分裂和认知障碍。

(R)-PF-04822163 是 PF-04822163 的异构体。PF-04822163 是一种口服选择性 PDE1 抑制剂，可穿过血脑屏障。PF-04822163 可用于研究神经系统疾病，例如注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和帕金森病。

Sofiniclin (ABT 894) is an agonist of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR). It is used for the research for attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD).

Cipralisant is a selective histamine H3 receptor antagonist in vivo, and an agonist in vitro (pKi: 9.9 for histamine H3 receptor; Ki: 0.47 nM for rat histamine H3 receptor). It has the potential for the treatment of attention-deficit hyperactivity disorde

FAPy-adenine HCl 是一种注意力缺陷多动综合征的代谢标记物，是 ROS 诱导 DNA 损伤的诱变产物。

GSK3-IN-9 (0713) 是一种选择性抑制糖原合成酶激酶3 (GSK3) 的化合物。GSK3-IN-9 在脆性X综合征、注意缺陷多动障碍 (ADHD)、儿童癫痫、智力残疾、糖尿病、急性髓性白血病 (AML)、自闭症以及精神障碍等疾病的研究中具有潜在应用。

TBTC is a selective agonist of retinoid X receptor α that acts by improving behavioral deficit in Alzheimer's disease model mice.

Droxidopa (L-DOPS)是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体，能透过血脑屏障。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力，常用于研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍)等疾病 。

ABT-418, a nicotinic acetylcholine receptor (nAchR) agonist, is used potentially for the treatment of attention deficit disorder.

Manifaxine, a norepinephrine-dopamine reuptake inhibitor, is used potentially for the treatment of attention deficit.

S-8510 is a GABA-A receptor inverse agonist. S-8510 selectively potentiated pentylenetetrazol-induced convulsion without affecting minimal electroconvulsive shock- or strychnine-induced convulsion in ddY mice. S-8510 ameliorated memory impairment induced