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(R)-PF-04822163 是 PF-04822163 的异构体。PF-04822163 是一种口服选择性 PDE1 抑制剂,可穿过血脑屏障。PF-04822163 可用于研究神经系统疾病,例如注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和帕金森病。
(R)-PF-04822163 是 PF-04822163 的异构体。PF-04822163 是一种口服选择性 PDE1 抑制剂,可穿过血脑屏障。PF-04822163 可用于研究神经系统疾病,例如注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和帕金森病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,300 | In stock | |
5 mg | ¥ 2,920 | In stock | |
10 mg | ¥ 4,290 | In stock | |
25 mg | ¥ 6,890 | In stock | |
50 mg | ¥ 9,320 | In stock |
产品描述 | (R)-PF-04822163 is an isomer of PF-04822163. PF-04822163 is an oral, selective PDE1 inhibitor that can cross the blood-brain barrier. PF-04822163 can be used in studies about nervous system disorders such as attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and Parkinson’s disease. |
分子量 | 340.8 |
分子式 | C19H17ClN2O2 |
Smiles | ClC1=CC2=C(C=C1)CC[C@@]2([H])C3=NC=NC4=C(OC)C(OC)=CC=C43 |
密度 | no data available |
颜色 | Yellow |
物理性状 | Solid |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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