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Droxidopa hydrochloride

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产品编号 T60369Cas号 1260173-94-1

Droxidopa (L-DOPS) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的去甲肾上腺素前体。Droxidopa hydrochloride 可增加站立血压,改善直立性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa hydrochloride 具有研究神经源性直立性低血压(nOH)和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力[3]。

Droxidopa hydrochloride

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产品编号 T60369Cas号 1260173-94-1

Droxidopa (L-DOPS) hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的去甲肾上腺素前体。Droxidopa hydrochloride 可增加站立血压,改善直立性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa hydrochloride 具有研究神经源性直立性低血压(nOH)和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力[3]。

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,6001-2周
50 mg¥ 13,8001-2周
100 mg¥ 17,5001-2周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Droxidopa (L-DOPS) hydrochloride is a potent, orally active precursor to norepinephrine that elevates standing blood pressure, mitigates orthostatic hypotension symptoms, and enhances standing capability. It holds promise for research in neurogenic orthostatic hypotension (nOH) and alternative attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) treatments [1] [2] [3] [4].
体内活性
Droxidopa hydrochloride (200 mg/kg;i.p.) alters dopamine neuron and prefrontal cortex activity and improves attention-deficit/hyperactivity disorder-like behaviors in rats [2]. Droxidopa hydrochloride (10, 20 mg/kg; i.p.) significantly increases the paw withdrawal latency and suppresses mechanical hypersensitivity to thermal stimulation in 6-OHDA-lesioned rats at the 5th week after surgery [3]. Animal Model: 250-380g male Sprague-Dawley rats [2] Dosage: 200 mg/kg (10 mg/kg, i.p. benserazide was given to the animals at 20 or 30 min prior to L-DOPS injection) Administration: I.p. Result: Significantly decreased hyperactivity of BZ-pretreated SHR/NCrl at 30 (P < 0.01) and 40 min (P < 0.05) post-injection, improved inattention-like behavior of SHR/NCrl, and ameliorated impulsive-like behavior of SHR/NCrl and Wistar rats.
化学信息
分子量249.65
分子式C9H12ClNO5
CAS No.1260173-94-1
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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