Neurotensin

Neurotensin 是一种 13 个氨基酸的神经肽，参与调节促黄体激素和催乳素的释放，并与多巴胺能系统有显着的相互作用。它作为细胞有丝分裂原，作用于各种结肠直肠癌和胰腺癌。

Neurotensin TFA (39379-15-2 free base) 是一种内源性 13 个氨基酸的神经肽，具有显着的阿片类非依赖性镇痛作用。它在大脑中充当神经递质，在肠道中充当激素，也充当神经调节剂。由于它与多种神经递质系统如多巴胺能、血清素能、谷氨酸能、GABA 能和胆碱能系统。它具有作为人体代谢物、有丝分裂原、神经递质和创伤的作用。

[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) (JMV438) is a Neurotensin analog that elicits analgesic effects by activating the G protein-coupled receptors NTS1 and NTS2. The compound has K i values of 0.33 nM and 0.95 nM for hNTS1 and hNTS2 receptors, respectively.

[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) acetate 是一种神经降压素类似物，通过激活 G 蛋白偶联受体 NTS1 和 NTS2 发挥镇痛作用，hNTS1 和 hNTS2 受体的 Ki 值分别为 0.33 nM 和 0.95 nM。

[D-Trp11]-Neurotensin is a compound that functions as a selective antagonist of Neurotensin (NT) in perfused rat hearts, while exhibiting full agonist properties in guinea pig atria and rat stomach strips. Additionally, this compound can inhibit hypotension induced by NT.

Acetyl neurotensin (8-13) 是神经降压素类似物，具有完全结合和药理活性。

Neurotensin-related hexapeptide exists in retinal ganglion cells and in their central projections in pigeons and may be utilized as a neuroactive substance by the central terminals of numerous retinal ganglion cells in birds.

[Gln4]-Neurotensin 是一种酰胺类似物，能够促进促黄体生成素和促卵泡激素的释放。

Neurotensin(8-13) 是神经降压素的活性片段，可导致细胞表面 NT1 受体 (NTR1) 密度降低。

hNTS1R agonist-1 (Compound 10)为能穿透血脑屏障的hNTS1R全激动剂（Ki：6.9 nM）。它能提升帕金森病（PD）模型小鼠的运动能力及记忆。作为一种Neurotensin(8-13)类似物，hNTS1R agonist-1同时具有神经保护作用。

UFP 803 acetate 是一种有效的 urotensin-II (UT) 受体配体。 UFP-803 显示较低残留激动剂的活性。

Urantide acetate(669089-53-6 free base) 是一种选择性和竞争性的 urotensin-II (UT) 受体拮抗剂 (pKB = 8.3)。体外阻断 hU-II 诱导的胸主动脉收缩。对去甲肾上腺素或内皮素 1 诱导的收缩或乙酰胆碱诱导的松弛没有影响。在钙动员测定（在表达 hUT 受体的 CHO 细胞中）中表现为部分激动剂。

Kinetensin acetate(103131-69-7 free base) 是从经胃蛋白酶处理的人血浆中分离出来的。它是一种神经降压素样肽。

Substance P 1-9 aceate 是九肽，可减少豚鼠回肠和膀胱对 P 物质的失活。

Contulakin G为O-糖基化无脊椎动物神经紧张素，作为较弱的神经紧张素受体(neurotensin receptor)激动剂，并具有有效的镇痛作用。

Kinetensin is a neurotensin-like peptide.

Potent, metabolically stable neurotensin receptor agonist peptide (IC50 = 0.15 nM for inhibition of [125I]-NT binding to neonatal mouse brain; EC50 = 1.9 nM for contraction of guinea pig ileum). Produces long-lasting hypothermic, neuroprotective and analg

Xenopsin 2TFA(51827-01-1(free base) 是一种以前从两栖动物皮肤中分离出来的神经降压素样八肽。

Xenopsin (Xenopsin(2TFA)) 是一种神经降压素样八肽，来自于非洲爪蟾皮肤，能够抑制胃泌素刺激的胃酸分泌。

Xenin-8 TFA为Xenin的C端八肽段，同时是其生物活性片段。该化合物隶属于神经降压素/xenopsin家族多肽中。它能激发基础胰岛素的分泌并剂量依赖性地加强胰岛素对葡萄糖反应(EC50=0.16 nM)。

Neuromedin N is a neuropeptide derived from the same precursor polypeptide as neurotensin, and with similar but subtly distinct expression and effects.

Neuromedin N acetate(92169-45-4 free base) 是一种神经肽，其衍生自与神经降压素相同的前体多肽，具有相似但略有不同的表达和作用。Neuromedin N 是多巴胺 D2 受体激动剂与大鼠新纹状体膜结合的有效调节剂。

Xenopsin TFA is a neurotensin-like octapeptide derived from the skin of xenopus xenopus.Xenopsin TFA is an inhibitor of tetrachloroside to stimulate gastric acid secretion.

JMV 449 acetate(139026-66-7 Free bsae) 是一种有效的、代谢稳定的神经降压素受体激动剂肽（抑制[125I]-NT与新生小鼠大脑的结合的IC50 = 0.15 nM；对于豚鼠收缩的EC50 = 1.9 nM 回肠）。 JMV 449 acetate 在小鼠体内中枢给药后产生持久的低温、神经保护和镇痛作用。