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Meclinertant
产品编号 T16034Cas号 146362-70-1
别名 美兰纳坦, SR 48692
Meclinertant (SR 48692) 是神经降压素受体-1（NT1）拮抗剂，可阻断神经降压素诱导的兴奋，可用于研究神经系统疾病。
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Meclinertant
纯度: 99.35%
产品编号 T16034 别名 美兰纳坦, SR 48692Cas号 146362-70-1
Meclinertant (SR 48692) 是神经降压素受体-1（NT1）拮抗剂，可阻断神经降压素诱导的兴奋，可用于研究神经系统疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 560 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 983 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,130 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,930 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,290 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,650 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 11,600 | 现货 |
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(±)-AC 7954 hydrochloride
T22476477313-09-0
(±)-AC 7954 hydrochloride是一种urotensin-II (UT)受体激活剂。
- ¥ 990
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[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) acetate
T38807L
[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) acetate 是一种神经降压素类似物，通过激活 G 蛋白偶联受体 NTS1 和 NTS2 发挥镇痛作用，hNTS1 和 hNTS2 受体的 Ki 值分别为 0.33 nM 和 0.95 nM。
- ¥ 780
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SB-657510
T12848474960-44-6
SB-657510 是 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人，猴，猫，大鼠和小鼠的UT 的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质，如粘附分子，使细胞因子和组织因子上调从而发挥抗炎作用。SB 657510对糖尿病小鼠模型中糖尿病相关动脉粥样硬化疾病具有治疗作用。
- ¥ 471
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Urantide acetate(669089-53-6 free base)
TP2106L
Urantide acetate(669089-53-6 free base) 是一种选择性和竞争性的 urotensin-II (UT) 受体拮抗剂 (pKB = 8.3)。体外阻断 hU-II 诱导的胸主动脉收缩。对去甲肾上腺素或内皮素 1 诱导的收缩或乙酰胆碱诱导的松弛没有影响。在钙动员测定（在表达 hUT 受体的 CHO 细胞中）中表现为部分激动剂。
- ¥ 1110
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Neurotensin
神经降压素
TP131039379-15-2
Neurotensin 是一种 13 个氨基酸的神经肽，参与调节促黄体激素和催乳素的释放，并与多巴胺能系统有显着的相互作用。它作为细胞有丝分裂原，作用于各种结肠直肠癌和胰腺癌。
- ¥ 413
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Kinetensin acetate(103131-69-7 free base)
Kinetensin (human) acetate
TP1116L
Kinetensin acetate(103131-69-7 free base) 是从经胃蛋白酶处理的人血浆中分离出来的。它是一种神经降压素样肽。
- ¥ 927
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Meclinertant (SR 48692) is a neurotensin receptor-1 (NT1) antagonist that blocks neurotensin-induced excitation and can be used to study neurological disorders. |
| 体外活性 | 神经降压素诱导的兴奋被非肽神经降压素受体拮抗剂 SR 48692 选择性阻断，主要在细胞核的腹侧部分观察到[1]。 |
| 体内活性 | SR 48692 能拮抗小鼠和大鼠诱导的转向行为，并逆转神经降压素对苯丙胺诱导的大鼠运动过度的抑制作用[2]。 |
| 别名 | 美兰纳坦, SR 48692 |
| 分子量 | 587.07 |
| 分子式 | C32H31ClN4O5 |
| CAS No. | 146362-70-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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