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SR 142948 dihydrochloride是一种口服活性高、选择性强的非肽类神经降压素受体(NT)拮抗剂,其在h-NTR1-CHO细胞、HT-29细胞和成年大鼠脑中IC50分别为1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。在HT-29细胞中,该化合物能够有效拮抗NT诱导的肌醇单磷酸盐形成,IC50为3.9 nM。此外,SR 142948 dihydrochloride在体内能够阻断NT诱导的体温下降、镇痛和转向行为,且具有良好的血脑屏障通透性,适用于精神疾病研究。
SR 142948 dihydrochloride是一种口服活性高、选择性强的非肽类神经降压素受体(NT)拮抗剂,其在h-NTR1-CHO细胞、HT-29细胞和成年大鼠脑中IC50分别为1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。在HT-29细胞中,该化合物能够有效拮抗NT诱导的肌醇单磷酸盐形成,IC50为3.9 nM。此外,SR 142948 dihydrochloride在体内能够阻断NT诱导的体温下降、镇痛和转向行为,且具有良好的血脑屏障通透性,适用于精神疾病研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | SR 142948 dihydrochloride is a selective, orally active, non-peptide neurotensin receptor (NT) antagonist, featuring IC50 values of 1.19 nM, 0.32 nM, and 3.96 nM in h-NTR1-CHO cells, HT-29 cells, and adult rat brain, respectively. It effectively inhibits NT-induced inositol monophosphate formation in HT-29 cells (IC50 = 3.9 nM) and blocks NT-induced hypothermia, analgesia, and steering behavior in vivo. Furthermore, it demonstrates blood-brain barrier permeability, positioning it as a potential tool for psychiatric disorder research [1] [2]. |
分子量 | 758.77 |
分子式 | C39H53Cl2N5O6 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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