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SORT-PGRN interaction inhibitor 3
还可以产品编号 T79106Cas号 2691846-87-2
SORT-PGRN interaction inhibitor 3（Compound 13），一种IC50为0.17 μM的SORT-PGRN相互作用抑制剂，适用于神经退行性疾病研究。
SORT-PGRN interaction inhibitor 3
还可以产品编号 T79106Cas号 2691846-87-2
SORT-PGRN interaction inhibitor 3（Compound 13），一种IC50为0.17 μM的SORT-PGRN相互作用抑制剂，适用于神经退行性疾病研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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与"SORT-PGRN interaction inhibitor 3"相关的抑制剂
(±)-AC 7954 hydrochloride
T22476477313-09-0
(±)-AC 7954 hydrochloride是一种urotensin-II (UT)受体激活剂。
- ¥ 990
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[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) acetate
T38807L
[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) acetate 是一种神经降压素类似物，通过激活 G 蛋白偶联受体 NTS1 和 NTS2 发挥镇痛作用，hNTS1 和 hNTS2 受体的 Ki 值分别为 0.33 nM 和 0.95 nM。
- ¥ 780
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SB-657510
T12848474960-44-6
SB-657510 是 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人，猴，猫，大鼠和小鼠的UT 的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质，如粘附分子，使细胞因子和组织因子上调从而发挥抗炎作用。SB 657510对糖尿病小鼠模型中糖尿病相关动脉粥样硬化疾病具有治疗作用。
- ¥ 283
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Urantide acetate(669089-53-6 free base)
TP2106L
Urantide acetate(669089-53-6 free base) 是一种选择性和竞争性的 urotensin-II (UT) 受体拮抗剂 (pKB = 8.3)。体外阻断 hU-II 诱导的胸主动脉收缩。对去甲肾上腺素或内皮素 1 诱导的收缩或乙酰胆碱诱导的松弛没有影响。在钙动员测定（在表达 hUT 受体的 CHO 细胞中）中表现为部分激动剂。
- ¥ 1110
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Neurotensin
神经降压素
TP131039379-15-2
Neurotensin 是一种 13 个氨基酸的神经肽，参与调节促黄体激素和催乳素的释放，并与多巴胺能系统有显着的相互作用。它作为细胞有丝分裂原，作用于各种结肠直肠癌和胰腺癌。
- ¥ 413
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Kinetensin acetate(103131-69-7 free base)
Kinetensin (human) acetate
TP1116L
Kinetensin acetate(103131-69-7 free base) 是从经胃蛋白酶处理的人血浆中分离出来的。它是一种神经降压素样肽。
- ¥ 927
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Neurotensin(8-13) 3TFA(60482-95-3(free base))
T7617L2952825-79-3
Neurotensin(8-13) 3TFA(60482-95-3(free base)) 是神经降压素 (NT) 片段，神经降压素 (8-13) 导致细胞表面 NT1 受体 (NTR1) 密度降低。
- ¥ 296
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SORT-PGRN interaction inhibitor 1
T9044100957-85-5
SORT-PGRN interaction inhibitor 1 是一种 sortilin-progranulin 相互作用抑制剂，IC50为 2 μM。
- ¥ 850
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UFP 803 acetate
TP2104L
UFP 803 acetate 是一种有效的 urotensin-II (UT) 受体配体。 UFP-803 显示较低残留激动剂的活性。
- ¥ 2910
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SORT-PGRN Interaction Inhibitor 3 (Compound 13), with an IC50 value of 0.17 μM, acts as an inhibitor of the SORT-PGRN interaction, and is utilized in the study of neurodegenerative diseases [1]. |
| 分子量 | 332.22 |
| 分子式 | C15H19Cl2NO3 |
| CAS No. | 2691846-87-2 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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