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Sonlicromanol hydrochloride

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Quick Synthesis
产品编号 T38013Cas号 2162149-24-6
别名 KH 176 hydrochloride

Sonlicromanol hydrochloride (KH176 hydrochloride) 是可透过血脑屏障的 ROS-redox 调节剂,具有潜在的抗癌活性, 可改善 iPSC 衍生神经元中与 m.3243A>G 异质相关的神经元网络功能障碍和转录组变化,可用于治疗线粒体疾病。

Sonlicromanol hydrochloride

Sonlicromanol hydrochloride

Rating icon 很棒
Quick Synthesis
纯度: 99.53%
产品编号 T38013 别名 KH 176 hydrochlorideCas号 2162149-24-6

Sonlicromanol hydrochloride (KH176 hydrochloride) 是可透过血脑屏障的 ROS-redox 调节剂,具有潜在的抗癌活性, 可改善 iPSC 衍生神经元中与 m.3243A>G 异质相关的神经元网络功能障碍和转录组变化,可用于治疗线粒体疾病。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,230
现货
5 mg
¥ 2,970
现货
10 mg
¥ 4,970
现货
25 mg
¥ 7,570
现货
50 mg
¥ 9,870
现货
100 mg
¥ 13,700
现货
200 mg
¥ 18,500
现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Sonlicromanol hydrochloride (KH176 hydrochloride) is a ROS-redox modulator that crosses the blood-brain barrier, has potential anticancer activity, improves m.3243A>G heterogeneity in iPSC-derived neurons associated with It has potential anticancer activity, ameliorates neuronal network dysfunction and transcriptomic changes associated with m.3243A>G heterogeneity in iPSC-derived neurons, and can be used for the treatment of mitochondrial diseases.
体内活性
在 Ndufs4−/− 小鼠(利维氏病模型)中,Sonlicromanol hydrochloride(10 mg/kg;腹腔注射,每日一次)显著改善了转筒和步态表现,减少了视网膜神经节细胞的退行性变。此外,导致外囊的FA值显著增加,并且在脑脚盆中显示出类似的趋势[1]。
别名KH 176 hydrochloride
化学信息
分子量368.9
分子式C19H29ClN2O3
CAS No.2162149-24-6
SmilesCl.Cc1c(C)c2O[C@@](C)(CCc2c(C)c1O)C(=O)N[C@@H]1CCCNC1
储存&溶解度
存储store under nitrogen,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 150 mg/mL (406.61 mM), Sonification is recommended.
H2O: 80 mg/mL (216.86 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7108 mL13.5538 mL27.1076 mL135.5381 mL
5 mM0.5422 mL2.7108 mL5.4215 mL27.1076 mL
10 mM0.2711 mL1.3554 mL2.7108 mL13.5538 mL
20 mM0.1355 mL0.6777 mL1.3554 mL6.7769 mL
50 mM0.0542 mL0.2711 mL0.5422 mL2.7108 mL
100 mM0.0271 mL0.1355 mL0.2711 mL1.3554 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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