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Nesuparib
产品编号 T61932Cas号 2055357-64-5
别名 JPI-547/OCN-201
Nesuparib (JPI-547/OCN-201) 是一种有效的PARP抑制剂，对PARP 和TNKS1具有抑制作用。Nesuparib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗肿瘤、内分泌与代谢疾病、泌尿生殖系统疾病，可用于研究神经性疼痛、神经退行性疾病和心血管疾病 。
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Nesuparib
产品编号 T61932 别名 JPI-547/OCN-201Cas号 2055357-64-5
Nesuparib (JPI-547/OCN-201) 是一种有效的PARP抑制剂，对PARP 和TNKS1具有抑制作用。Nesuparib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗肿瘤、内分泌与代谢疾病、泌尿生殖系统疾病，可用于研究神经性疼痛、神经退行性疾病和心血管疾病 。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 787 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,820 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,820 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,590 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,430 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,670 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 11,600 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,960 | 现货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"Nesuparib"相关的抑制剂
Olaparib
客户已引用
AZD2281, KU0059436, 奥拉帕尼
T3015763113-22-0
Olaparib (KU0059436) 是 PARP1/PARP2 的小分子抑制剂 (IC50=5/1 nM)，对 PARP tankyrase-1 的抑制活性较弱 (IC50=1.5 μM)，具有选择性和口服活性。Olaparib 具有自噬和线粒体自噬激活活性。
- ¥ 265
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客户已引用 Nefopam hydrochloride
Fenazoxine hydrochloride, Nefopam HCl, 盐酸奈福泮
T047023327-57-3
Nefopam hydrochloride (Nefopam HCl) 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平，是一种中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。
- ¥ 259
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3-Aminobenzamide
3-AB, INO1001, INO-1001, 3-ABA, PARP-IN-1, INO 1001
T63293544-24-9
3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC50值约为 50 nM。它是再灌注过程中氧化剂诱导的肌细胞功能障碍的介质。
- ¥ 191
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数量
Urea
Ureophil, 尿素, Carbamide, E-Cardamoni, Carbonyldiamide
T073857-13-6
Urea (Carbonyldiamide) 在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要终代谢产物。
- ¥ 275
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CHIR-99021 客户已引用
Laduviglusib, CT99021, CHIR-99021
T2310252917-06-9
CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂，也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM)，具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬，可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。
- ¥ 318
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客户已引用 Niraparib 客户已引用
尼拉帕尼, MK-4827
T32311038915-60-4
Niraparib (MK-4827) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP1 和 PARP2 (IC50=3.8/2.1 nM)，具有选择性。Niraparib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 DNA 损伤修复、诱导细胞凋亡。
- ¥ 223
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客户已引用 Benzamide
Amid kyseliny benzoove, 苯甲酰胺, Phenylcarboxyamide, Benzoylamide
T678055-21-0
Benzamide (Amid kyseliny benzoove) 是聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，是苯甲酸的衍生物。
- ¥ 108
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XAV-939 客户已引用
XAV939, NVP-XAV939
T1878284028-89-3
XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂，抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。
- ¥ 348
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数量
客户已引用 Bisdemethoxycurcumin
双去甲氧基姜黄素, Curcumin III, Didemethoxycurcumin
TL000724939-16-0
Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。
- ¥ 119
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OUL35
NSC39047
T90246336-34-1
OUL35 (NSC-39047) 是一种选择性 PARP-10 抑制剂和小分子 ARTD10 抑制剂，其 IC50值为 329 nM。
- ¥ 117
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Wnt pathway activator 1
T172561360540-81-3
Wnt pathway activator 1 是Wnt 激活剂(EC50=28-29 nM)。
- ¥ 178
规格
数量
VPC-70063
Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-
T6001913571-44-3
VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。
- ¥ 416
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Nesuparib (JPI-547/OCN-201) is a potent PARP inhibitor with inhibitory effects on PARP and TNKS1.Nesuparib has antitumor activity and can be used in the treatment of tumors, endocrine and metabolic disorders, genitourinary disorders, and can be used in the study of neuropathic pain, neurodegenerative disorders, and cardiovascular diseases. |
| 别名 | JPI-547/OCN-201 |
| 分子量 | 400.48 |
| 分子式 | C23H24N6O |
| CAS No. | 2055357-64-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 56.2 mg/mL (140.5 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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