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3-Aminobenzamide

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产品编号 T6329Cas号 3544-24-9
别名 PARP-IN-1, INO-1001, INO1001, INO 1001, 3-ABA, 3-AB

3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂,在 CHO 细胞中,对 PARP 的 IC50值约为 50 nM。它是再灌注过程中氧化剂诱导的肌细胞功能障碍的介质。

3-Aminobenzamide

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纯度: 99.5%
产品编号 T6329 别名 PARP-IN-1, INO-1001, INO1001, INO 1001, 3-ABA, 3-ABCas号 3544-24-9

3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂,在 CHO 细胞中,对 PARP 的 IC50值约为 50 nM。它是再灌注过程中氧化剂诱导的肌细胞功能障碍的介质。

规格价格库存数量
100 mg
¥ 191
现货
200 mg
¥ 372
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 417
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产品介绍

生物活性
产品描述
3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) is an effective inhibitor of PARP (IC50<50 nM in CHO cells) and a mediator of oxidant-induced myocyte dysfunction during reperfusion.
靶点活性
PARP:<50 nM
体外活性
3-Aminobenzamide(>1 μM) 导致超过 95% 的 PARP 活性抑制,而不产生显著的细胞毒性。此外,3-Aminobenzamide通过阻断辐射分割间的大部分 DNA 修复,显著增强了 CHO 细胞的敏感性。[1] 3-Aminobenzamide对 PARP 活性的抑制通过增强暴露在 400 μM Water2 后,乙酰胆碱诱导的、内皮依赖的、一氧化氮介导的血管松弛,从而显著改善内皮功能。[2]
体内活性
在 db/db (Leprdb/db) 小鼠模型中,3-Aminobenzamide减轻了糖尿病引起的白蛋白排泄和系膜扩张,同时降低了糖尿病引起的足细胞减少。[3] 通过脑内注射给予 3-Aminobenzamide(1.6 mg/kg) 能够防止 NAD+ 耗尽,并在小鼠经历控制性皮层冲击 (CCI) 后改善水迷宫表现。[4]
激酶实验
PARP activity is measured with a PARP Activity Assay Kit. This method measures relative PARP activity by determining the level of incorporation of?3H-NAD into trichloroacetic acid (TCA) precipitable material in the presence of sheared genomic DNA, which activates PARP. The reaction mixture is added directly to washed cultures in 12-well culture plates and the reaction is allowed to proceed for 60 minutes at 37°C before the cells are removed mechanically, transferred to a microcentrifuge tube, and precipitated with ice-cold 5% TCA.
别名PARP-IN-1, INO-1001, INO1001, INO 1001, 3-ABA, 3-AB
化学信息
分子量136.15
分子式C7H8N2O
CAS No.3544-24-9
SmilesNC(=O)C1=CC(N)=CC=C1
密度1.233 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 26 mg/mL (190.97 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 55 mg/mL (403.97 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM7.3448 mL36.7242 mL73.4484 mL367.2420 mL
5 mM1.4690 mL7.3448 mL14.6897 mL73.4484 mL
10 mM0.7345 mL3.6724 mL7.3448 mL36.7242 mL
20 mM0.3672 mL1.8362 mL3.6724 mL18.3621 mL
50 mM0.1469 mL0.7345 mL1.4690 mL7.3448 mL
100 mM0.0734 mL0.3672 mL0.7345 mL3.6724 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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