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Navarixin

Name: Navarixin
Brand: TargetMol
SKU: T7130
Price: 388 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T7130Cas号 473727-83-2

别名 SCH 527123, MK-7123

Navarixin (MK-7123) 是一种可口服的 CXCR1和 CXCR2变构拮抗剂，对猕猴 CXCR1的 Kd 值为 41 nM，对大小鼠和猕猴 CXCR2的 Kd 值分别为 0.20、0.20 和 0.08 nM。

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Navarixin

很棒

纯度: 98.63%

产品编号 T7130 别名 SCH 527123, MK-7123Cas号 473727-83-2

Navarixin (MK-7123) 是一种可口服的 CXCR1和 CXCR2变构拮抗剂，对猕猴 CXCR1的 Kd 值为 41 nM，对大小鼠和猕猴 CXCR2的 Kd 值分别为 0.20、0.20 和 0.08 nM。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 388	现货
5 mg	¥ 816	现货
10 mg	¥ 1,220	现货
25 mg	¥ 2,190	现货
50 mg	¥ 3,290	现货
100 mg	¥ 4,970	现货
500 mg	¥ 9,870	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 863	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Navarixin (MK-7123)(SCH527123) is a novel, selective CXC chemokine receptor 2(CXCR2) antagonist that inhibits neutrophil activation and modulates neutrophil trafficking in animal models, characteristics that may be beneficial in the treatment of conditions with unbalanced pulmonary neutrophilia.
靶点活性	CXCR2 (rat):0.2 nM (Kd), CXCR2 (mouse):0.2 nM (Kd), CXCR1 (cynomolgus):41 nM (Kd), [125I]-CXCL8-CXCR2:0.97 nM (IC50), [125I]-CXCL8-CXCR1:43 nM (IC50), CXCR2 (cynomolgus):0.08 nM (Kd)
体外活性	Navarixin is a potent, allosteric antagonist of both CXCR1 and CXCR2, with Kd values of 41 nM for cynomolgus CXCR1 and 0.20 nM, 0.20 nM, 0.08 nM for mouse, rat and cynomolgus monkey CXCR2, respectivelly[1].
别名	SCH 527123, MK-7123

化学信息

分子量	397.42
分子式	C₂₁H₂₃N₃O₅
CAS No.	473727-83-2
Smiles	CC[C@@H](Nc1c(Nc2cccc(C(=O)N(C)C)c2O)c(=O)c1=O)c1ccc(C)o1
密度	1.34 g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 55 mg/mL (138.39 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.5162 mL	12.5811 mL	25.1623 mL	125.8115 mL
5 mM	0.5032 mL	2.5162 mL	5.0325 mL	25.1623 mL
10 mM	0.2516 mL	1.2581 mL	2.5162 mL	12.5811 mL
20 mM	0.1258 mL	0.6291 mL	1.2581 mL	6.2906 mL
50 mM	0.0503 mL	0.2516 mL	0.5032 mL	2.5162 mL
100 mM	0.0252 mL	0.1258 mL	0.2516 mL	1.2581 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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inhibitMK 7123CXC chemokine receptorsNavarixinInhibitorMK7123SCH527123CXCRSCH-527123

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