Navarixin

产品编号 T7130Cas号 473727-83-2

别名 MK-7123|||SCH 527123

Navarixin (MK-7123) 是一种可口服的 CXCR1和 CXCR2变构拮抗剂，对猕猴 CXCR1的 Kd 值为 41 nM，对大小鼠和猕猴 CXCR2的 Kd 值分别为 0.20、0.20 和 0.08 nM。

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产品编号 T7130别名 MK-7123, SCH 527123Cas号 473727-83-2

Navarixin (MK-7123) 是一种可口服的 CXCR1和 CXCR2变构拮抗剂，对猕猴 CXCR1的 Kd 值为 41 nM，对大小鼠和猕猴 CXCR2的 Kd 值分别为 0.20、0.20 和 0.08 nM。

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生物活性

产品描述	Navarixin (MK-7123)(SCH527123) is a novel, selective CXC chemokine receptor 2(CXCR2) antagonist that inhibits neutrophil activation and modulates neutrophil trafficking in animal models, characteristics that may be beneficial in the treatment of conditions with unbalanced pulmonary neutrophilia.
靶点活性	CXCR2 (rat):0.2 nM (Kd), CXCR1 (cynomolgus):41 nM (Kd), CXCR2 (mouse):0.2 nM (Kd), [125I]-CXCL8-CXCR2:0.97 nM (IC50), CXCR2 (cynomolgus):0.08 nM (Kd), [125I]-CXCL8-CXCR1:43 nM (IC50)
体外活性	Navarixin is a potent, allosteric antagonist of both CXCR1 and CXCR2, with Kd values of 41 nM for cynomolgus CXCR1 and 0.20 nM, 0.20 nM, 0.08 nM for mouse, rat and cynomolgus monkey CXCR2, respectivelly[1].
别名	MK-7123, SCH 527123

偶联与修饰

抗原信息

存储 & 运输

化学信息

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 55 mg/mL (138.39 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO