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DC-U4106 是 USP8 靶向抑制剂 (Kd: 4.7 μM, IC50: 1.2 μM)。DC-U4106 可以利用泛素化途径,促使 Erα 的降解。DC-U4106 能够抑制剂肿瘤细胞的生长,毒性较小,能够用于研究乳腺癌。
DC-U4106 是 USP8 靶向抑制剂 (Kd: 4.7 μM, IC50: 1.2 μM)。DC-U4106 可以利用泛素化途径,促使 Erα 的降解。DC-U4106 能够抑制剂肿瘤细胞的生长,毒性较小,能够用于研究乳腺癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 30,570 | 10-14周 | |
50 mg | ¥ 42,800 | 10-14周 | |
100 mg | ¥ 57,600 | 10-14周 |
产品描述 | DC-U4106 is a USP8-targeted inhibitor (Kd: 4.7 μM, IC50: 1.2 μM). DC-U4106 can use the ubiquitination pathway to promote the degradation of Erα. DC-U4106 inhibits the growth of tumor cells with low toxicity and can be used to study breast cancer. |
分子量 | 525.56 |
分子式 | C29H27N5O5 |
CAS No. | 2410534-62-0 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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