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Entecavir monohydrate

Rating icon 很棒
产品编号 T0085Cas号 209216-23-9
别名 恩替卡韦一水合物, 恩替卡韦 (1水合物), SQ 34676, Entecavir hydrate, BMS-200475

Entecavir monohydrate (BMS-200475) 是一种选择性HBV 抑制剂,在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。

Entecavir monohydrate

Entecavir monohydrate

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纯度: 100%
产品编号 T0085 别名 恩替卡韦一水合物, 恩替卡韦 (1水合物), SQ 34676, Entecavir hydrate, BMS-200475Cas号 209216-23-9

Entecavir monohydrate (BMS-200475) 是一种选择性HBV 抑制剂,在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 215
现货
5 mg
¥ 496
现货
10 mg
¥ 652
现货
25 mg
¥ 1,120
现货
50 mg
¥ 1,690
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100 mg
¥ 2,480
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200 mg
¥ 3,960
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 486
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产品介绍

生物活性
产品描述
Entecavir monohydrate (BMS-200475) is a selective inhibitor of the replication of the hepatitis B virus (HBV). It, a new deoxyguanine nucleoside analog.
靶点活性
HBV (HepG2 cells):3.75 nM(ec50)
体外活性
Entecavir在鸭子中,能给与引起血清DHBV DNA水平在80天下降4-log,在血清中乙型肝炎病毒表面抗原在120天内降低 2~ 3-log.Entecavir治疗可以降低肝脏中DHBV DNA复制中间体70倍,而共价闭合环状DNA水平在稳定模板形势下仅降低4倍.在肝脏中,Entecavir治疗降低抗原染色的强度和的抗原-阳性细胞的百分比,但在胆管细胞中抗原染色的强度会出现.
体内活性
在肝活检标本中,Entecavir能够降低共价闭合环状DNA和乙肝病毒核心抗原阴性。Entecavir三磷酸酯可作为野生型HBV聚合酶的有效抑制剂,是lamivudine三磷酸对3TC耐药HBV聚合酶效果的100~300倍。Entecavir抑制3TC耐药HBV的复制,至少需要达到20~30倍高的浓度。Entecavir在EC 50为0.1 nM时,对HIV具有有效活性。它可以在单周期、单细胞系假病毒测定法测定CD4+淋巴细胞中使用绿色荧光蛋白报告荧光激活细胞分选仪测定。
细胞实验
BMS 200475 is prepared in phosphate-buffered saline (PBS) and diluted with appropriate medium containing 2% fetal bovine serum. HepG2 2.2.15 cells are plated at a density of 5×105 cells per well on 12-well Biocoat collagen-coated plates and are maintained in a confluent state for 2 to 3 days before being overlaid with 1 mL of medium spiked with BMS 200475. Quantification of HBV was performed on day 10[1].
别名恩替卡韦一水合物, 恩替卡韦 (1水合物), SQ 34676, Entecavir hydrate, BMS-200475
化学信息
分子量295.3
分子式C12H15N5O3·H2O
CAS No.209216-23-9
SmilesO.Nc1nc(=O)c2ncn([C@H]3C[C@H](O)[C@@H](CO)C3=C)c2[nH]1
密度1.81
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (186.25 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3864 mL16.9319 mL33.8639 mL169.3193 mL
5 mM0.6773 mL3.3864 mL6.7728 mL33.8639 mL
10 mM0.3386 mL1.6932 mL3.3864 mL16.9319 mL
20 mM0.1693 mL0.8466 mL1.6932 mL8.4660 mL
50 mM0.0677 mL0.3386 mL0.6773 mL3.3864 mL
100 mM0.0339 mL0.1693 mL0.3386 mL1.6932 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
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