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Evixapodlin

Rating icon 很棒
产品编号 T36487Cas号 2374856-75-2
别名 PD-1/PD-L1-IN 7, GS-4224

Evixapodlin (PD-1/PD-L1-IN 7) 是一种人 PD-1/PD-L1蛋白/蛋白相互作用抑制剂(IC50:0.213)。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒活性。

Evixapodlin
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Evixapodlin

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纯度: 99.07%
产品编号 T36487 别名 PD-1/PD-L1-IN 7, GS-4224Cas号 2374856-75-2

Evixapodlin (PD-1/PD-L1-IN 7) 是一种人 PD-1/PD-L1蛋白/蛋白相互作用抑制剂(IC50:0.213)。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 987现货
5 mg¥ 2,530现货
10 mg¥ 3,960现货
25 mg¥ 7,630现货
50 mg¥ 9,870现货
100 mg¥ 13,800现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,580现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Evixapodlin (PD-1/PD-L1-IN 7) is a human PD-1/PD-L1 protein/protein interaction inhibitor (IC50: 0.213).Evixapodlin has anticancer and antiviral activities.
靶点活性
PD-1/PD-L1 (human):0.213 nM (IC50)
体外活性
Evixapodlin exhibits an ability to increase the production of IFN-γ and Granzyme B in both CD8+ and CD4+ T cells in individuals with chronic hepatitis B (CHB). Additionally, Evixapodlin enhances the frequency of Granzyme B-positive cells among HBV-specific CD8+ and CD4+ T cells.[1]
体内活性
Evixapodlin (10-50 mg/kg; intraperitoneal injection, daily, for 6 days) treatment results in over 90% occupancy of the PD-L1 target on tumor cells. Evixapodlin effectively suppresses tumor growth in a mouse colorectal tumor model (MC38) that expresses human PD-L1.[1]
别名PD-1/PD-L1-IN 7, GS-4224
化学信息
分子量691.61
分子式C34H36Cl2N8O4
CAS No.2374856-75-2
SmilesCOc1nc(cnc1CNC[C@@H]1CCC(=O)N1)-c1cccc(c1Cl)-c1cccc(c1Cl)-c1cnc(CNC[C@@H]2CCC(=O)N2)c(OC)n1
密度1.310 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45.0 mg/mL (65.1 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4459 mL7.2295 mL14.4590 mL72.2951 mL
5 mM0.2892 mL1.4459 mL2.8918 mL14.4590 mL
10 mM0.1446 mL0.7230 mL1.4459 mL7.2295 mL
20 mM0.0723 mL0.3615 mL0.7230 mL3.6148 mL
50 mM0.0289 mL0.1446 mL0.2892 mL1.4459 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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