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Entecavir

产品编号 T0085LCas号 142217-69-4
别名 BMS200475, SQ34676, 恩替卡韦

Entecavir (SQ34676) 是一种选择性 HBV 抑制剂,在 HepG2细胞中的 EC50值为3.75 nM。

Entecavir

Entecavir

纯度: 99.72%
产品编号 T0085L 别名 BMS200475, SQ34676, 恩替卡韦Cas号 142217-69-4

Entecavir (SQ34676) 是一种选择性 HBV 抑制剂,在 HepG2细胞中的 EC50值为3.75 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 178现货
5 mg¥ 413现货
10 mg¥ 588现货
25 mg¥ 980现货
50 mg¥ 1,590现货
100 mg¥ 2,680现货
200 mg¥ 3,930现货
500 mg¥ 6,220现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 433现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Entecavir (SQ34676) is a guanosine nucleoside analogue used in the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection. Entecavir therapy can be associated with flares of the underlying hepatitis B during or after therapy, but has not been linked to cases of clinically apparent liver injury.
靶点活性
HBV (HepG2 cells):3.75 nM(ec50)
体外活性
BMS-200475抑制HBV蛋白引物(EC50 值为 3.75 nM),抑制反转录酶的启动。与其他抗RNA和DNA病毒化合物相比,BMS-200475的抗病毒活性显著下降[1]。相对于其他脱氧鸟苷类似物(penciclovir、ganciclovir、lobucavir、aciclovir 或 lamivudine),BMS-200475更容易被磷酸化为其活性代谢物。BMS-200475 的细胞内半衰期为15小时[2]。
体内活性
BMS-200475(p.o ,剂量自0.02至0.5 mg/kg体重,连续1至3个月治疗)能有效降低慢性感染土拨鼠中的土拨鼠乙型肝炎病毒(WHV)血症水平[3]。
细胞实验
BMS 200475 is prepared in phosphate-buffered saline (PBS) and diluted with appropriate medium containing 2% fetal bovine serum. HepG2 2.2.15 cells are plated at a density of 5×105 cells per well on 12-well Biocoat collagen-coated plates and are maintained in a confluent state for 2 to 3 days before being overlaid with 1 mL of medium spiked with BMS 200475. Quantification of HBV was performed on day 10[1].
别名BMS200475, SQ34676, 恩替卡韦
化学信息
分子量277.28
分子式C12H15N5O3
CAS No.142217-69-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (198.36 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6065 mL18.0323 mL36.0646 mL180.3231 mL
5 mM0.7213 mL3.6065 mL7.2129 mL36.0646 mL
10 mM0.3606 mL1.8032 mL3.6065 mL18.0323 mL
20 mM0.1803 mL0.9016 mL1.8032 mL9.0162 mL
50 mM0.0721 mL0.3606 mL0.7213 mL3.6065 mL
100 mM0.0361 mL0.1803 mL0.3606 mL1.8032 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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