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IR415
很棒产品编号 T11669Cas号 452967-14-5
IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。IR415 具有抗 HBV 的活性。
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IR415
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产品编号 T11669Cas号 452967-14-5
IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。IR415 具有抗 HBV 的活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 170 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 387 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 690 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,390 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,390 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,400 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 437 | 现货 |
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与"IR415"相关的抑制剂
Tenofovir
客户已引用
替诺福韦, 泰诺福韦, TDF, PMPA, GS 1278
T1649147127-20-6
Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。
- ¥ 280
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客户已引用 Bifendate
联苯双酯, Bifendatatum
T327373536-69-3
Bifendate (Bifendatatum) 是 Schisandrin C 的合成中间体，在慢性 B 型肝炎的研究中具有抗HBV 功效，用于治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起的转氨酶升高。
- ¥ 457
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RO8191 客户已引用
RO4948191, CDM-3008
T22142691868-88-9
RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。
- ¥ 396
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客户已引用 Doxorubicin hydrochloride
客户已引用
盐酸多柔比星, NSC 123127, Hydroxydaunorubicin hydrochloride, DOX hydrochloride, Adriamycin HCl
T102025316-40-9
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素，是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡和自噬。
- ¥ 155
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客户已引用 4-Hydroxyacetophenone
对羟基苯乙酮, Piceol, p-Acetylphenol, 4'-Hydroxyacetophenone, 4-Acetylphenol
T375099-93-4
4-Hydroxyacetophenone (4-Acetylphenol) 是蒿属植物和木香属植物中的一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，具有保肝促胆、抗乙型肝炎病毒和抗炎作用。
- ¥ 198
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Telbivudine
替比夫定, NV 02B, L-Thymidine, Epavudine
T15133424-98-4
Telbivudine (NV 02B) 是一种乙型肝炎病毒复制的抗病毒抑制剂，是一种具有口服活性的胸腺嘧啶核苷类似物。
- ¥ 137
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Cetylpyridinium Chloride
西吡氯铵, Pristacin, Hexadecylpyridinium Chloride, Cetamium
T6439123-03-5
Cetylpyridinium Chloride (Hexadecylpyridinium Chloride) 是阳离子季铵，是一种广谱抗菌剂。它有效抑制 HBV 衣壳装配，IC50为 2.5 μM。它被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。
- ¥ 118
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Osalmid 客户已引用
羟苯水杨胺, 柳胺酚, Oxaphenamide, 4'-Hydroxysalicylanilide
T0353526-18-1
Osalmid (Oxaphenamide) 是一种利胆药物，通过靶向核糖核苷酸还原酶小亚基 M2 来抑制核糖核苷酸还原酶的活性，IC50值为8.23 μM。
- ¥ 198
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客户已引用 Osthole 客户已引用
蛇床子素, Ostol, Osthol, NSC 31868
T2848484-12-8
Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂，可刺激成骨细胞增殖和分化。它可抑制组胺 H1受体活性，还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
- ¥ 125
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客户已引用 4,5-Dicaffeoylquinic acid
异绿原酸C(4,5), Isochlorogenic acid C, 3,4-Dicaffeoylquinic acid
T2S115857378-72-0
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种天然产物，有抗病毒、抗肝毒性活性。
- ¥ 139
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Tenofovir Disoproxil Fumarate 客户已引用
富马酸替诺福韦酯, Tenofovir DF, GS-1278 Disoproxil Fumarate
T2409L202138-50-9
Tenofovir Disoproxil Fumarate (GS-1278 Disoproxil Fumarate) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，有潜力研究艾滋病和慢性乙型肝炎。
- ¥ 397
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | IR415 selectively interacts with Hepatitis B virus X protein (HBx, Kd = 2 nM) and blocks HBV-mediated RNAi suppression, reverses the inhibitory effect of HBx protein on the activity of the dicer endoribonuclease. IR415 is a potent anti-HBV agent and inhibits HBV replication by blocking the HBx activity. |
| 靶点活性 | HBx:2 nM(Kd) |
| 体外活性 | IR415 (50-200 μM) has a dose-dependent inhibitory effect on HBx, with a minimal effective concentration of 50 μM in HepG2/GFP-shRNA line transfected with HBx.Hepatitis B virus X protein (HBx) as a suppressor of host defenses consisting of RNAi-based silencing of viral genes. |
| 分子量 | 296.34 |
| 分子式 | C13H14F2N4S |
| CAS No. | 452967-14-5 |
| Smiles | Fc1ccc(NC(=S)NCCCn2ccnc2)c(F)c1 |
| 密度 | 1.32 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 125 mg/mL (421.81 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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