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Leminoprazole

Rating icon 很棒
Quick Synthesis
产品编号 T27812Cas号 104340-86-5
别名 来明拉唑

Leminoprazole 是一种可口服的 H+,K(+)-ATPase 抑制剂,可保护胃黏膜细胞免受各种细胞损伤,可用于治疗胃溃疡。

Leminoprazole
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Leminoprazole

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Quick Synthesis
纯度: 99.56%
产品编号 T27812 别名 来明拉唑Cas号 104340-86-5

Leminoprazole 是一种可口服的 H+,K(+)-ATPase 抑制剂,可保护胃黏膜细胞免受各种细胞损伤,可用于治疗胃溃疡。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 910
现货
5 mg
¥ 2,230
现货
10 mg
¥ 3,360
现货
25 mg
¥ 5,480
现货
50 mg
¥ 7,680
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产品介绍

生物活性
产品描述
Leminoprazole is an orally available H+,K(+)-ATPase inhibitor that protects gastric mucosal cells from various cellular damages.
靶点活性
K+-ATPase:31 μM
体外活性
Leminoprazole浓度依赖性地抑制了H+, K(+)-ATPase的活性,其IC50值在pH 7.4时为31 μM。[1]
体内活性
Leminoprazole在口服给予10-100 mg/kg剂量时,能够依剂量依赖性地在给药后3小时和6小时抑制H+, K(+)-ATPase活性。特别地,Leminoprazole (60 mg/kg, p.o.) 对H+, K(+)-ATPase的抑制作用持续时间远超过omeprazole (30 mg/kg, p.o.)。在经幽门结扎的大鼠中,Leminoprazole对胃酸分泌的抑制作用与其对H+, K(+)-ATPase活性的抑制率之间显示出良好的相关性,表明Leminoprazole通过抑制H+, K(+)-ATPase活性来抑制大鼠胃酸分泌,其抑制效能与omeprazole相当。此外,即使在经幽门结扎后通过胃腔内给药,Leminoprazole (100 mg/kg)亦能直接抑制H+, K(+)-ATPase活性,展现了该化合物可以直接从胃腔内抑制H+, K(+)-ATPase活性的能力。更进一步的研究表明,连续给药2或4周的Leminoprazole (100 mg/kg, p.o.) 对H+, K(+)-ATPase的抑制效果与单次给药相同。
别名来明拉唑
化学信息
分子量341.47
分子式C19H23N3OS
CAS No.104340-86-5
SmilesS(CC1=C(N(CC(C)C)C)C=CC=C1)(=O)C=2NC=3C(N2)=CC=CC3
密度1.25g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (146.43 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9285 mL14.6426 mL29.2851 mL146.4257 mL
5 mM0.5857 mL2.9285 mL5.8570 mL29.2851 mL
10 mM0.2929 mL1.4643 mL2.9285 mL14.6426 mL
20 mM0.1464 mL0.7321 mL1.4643 mL7.3213 mL
50 mM0.0586 mL0.2929 mL0.5857 mL2.9285 mL
100 mM0.0293 mL0.1464 mL0.2929 mL1.4643 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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