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Leminoprazole 是一种可口服的 H+,K(+)-ATPase 抑制剂,可保护胃黏膜细胞免受各种细胞损伤,可用于治疗胃溃疡。
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Leminoprazole 是一种可口服的 H+,K(+)-ATPase 抑制剂,可保护胃黏膜细胞免受各种细胞损伤,可用于治疗胃溃疡。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 910 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,360 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,480 | 现货 | |
50 mg | ¥ 7,680 | 现货 | |
100 mg | ¥ 9,870 | 现货 |
产品描述 | Leminoprazole is an orally available H+,K(+)-ATPase inhibitor that protects gastric mucosal cells from various cellular damages. |
靶点活性 | K+-ATPase:31 μM |
体外活性 | Leminoprazole浓度依赖性地抑制了H+, K(+)-ATPase的活性,其IC50值在pH 7.4时为31 μM。[1] |
体内活性 | Leminoprazole在口服给予10-100 mg/kg剂量时,能够依剂量依赖性地在给药后3小时和6小时抑制H+, K(+)-ATPase活性。特别地,Leminoprazole (60 mg/kg, p.o.) 对H+, K(+)-ATPase的抑制作用持续时间远超过omeprazole (30 mg/kg, p.o.)。在经幽门结扎的大鼠中,Leminoprazole对胃酸分泌的抑制作用与其对H+, K(+)-ATPase活性的抑制率之间显示出良好的相关性,表明Leminoprazole通过抑制H+, K(+)-ATPase活性来抑制大鼠胃酸分泌,其抑制效能与omeprazole相当。此外,即使在经幽门结扎后通过胃腔内给药,Leminoprazole (100 mg/kg)亦能直接抑制H+, K(+)-ATPase活性,展现了该化合物可以直接从胃腔内抑制H+, K(+)-ATPase活性的能力。更进一步的研究表明,连续给药2或4周的Leminoprazole (100 mg/kg, p.o.) 对H+, K(+)-ATPase的抑制效果与单次给药相同。 |
别名 | 来明拉唑 |
分子量 | 341.47 |
分子式 | C19H23N3OS |
CAS No. | 104340-86-5 |
Smiles | S(CC1=C(N(CC(C)C)C)C=CC=C1)(=O)C=2NC=3C(N2)=CC=CC3 |
密度 | 1.25g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (146.43 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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