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TargetMol | Tags 神经科学
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iGluR
(119)

GluR

Glutamate receptors are synaptic and non synaptic receptors located primarily on the membranes of neuronal and glial cells.Glutamate receptors are responsible for the glutamate-mediated postsynaptic excitation of neural cells, and are important for neural communication, memory formation, learning, and regulation.

NBQX
T4113118876-58-7
NBQX (FG9202) 是强效、选择性和竞争性 AMPA 受体拮抗剂，具有神经保护和抗惊厥活性。
  • ¥ 361
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TargetMol | Citations 客户已引用
Caroverine hydrochloride
T913355750-05-5
Caroverine hydrochloride (Caroverine HCL) 是竞争性可逆的NMDA 和AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。它也是抗氧化和钙阻滞剂，具有血管舒张作用，可用于内耳耳鸣的研究。
  • ¥ 185
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Dasolampanel
T31208503294-13-1In house
Dasolampanel (NGX-426) 是一种可口服的离子型谷氨酸受体 AMPA 和 Kainate 受体拮抗剂，可用于研究慢性疼痛疾病，包括神经性疼痛和偏头痛。
  • ¥ 5350
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L-Glutamine
T0326L56-85-9
L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在的一种非必需氨基酸，由谷氨酸和氨合成。它为某些细胞中的氧化提供了碳源。
  • ¥ 150
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TargetMol | Citations 客户已引用
EGLU
T11165170984-72-2In house
EGLU ((2S)-α-Ethylglutamic acid) 是一种竞争性 mGluR-2 受体拮抗剂，具有抗抑郁活性和抗伤害作用，可用于研究关节炎。
  • ¥ 1980
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MTEP hydrochloride
T75151186195-60-7
MTEP hydrochloride (MTEP) 是非竞争性的mGlu5拮抗剂，IC50和Ki 分别为 5 和16 nM，有抗帕金森病样作用。
  • ¥ 183
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Evans blue
T0313314-13-6
Evans blue (C.I. 23860) 是一种突触泡谷氨酸吸收的有效抑制剂，同时也是一种AMPA kainate 受体拮抗剂。
  • ¥ 239
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LY-2300559
T27932889115-58-6In house
LY-2300559 是代谢型谷氨酸受体 2 (mGluR2) 的激动剂，可用于偏头痛治疗的研究。
  • ¥ 2350
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DCB
T227116971-97-7
DCB (3,3'-dichlorobenzaldazine) 是 mGluR5 的变构配体，显示出 3,3'-二甲氧基苯扎嗪 (DMeOB) 的负调节作用。 DCB 在 3,3'-二氟苯扎嗪 (DFB) 的帮助下阻断 mGluR 的正变构调节。
  • ¥ 137
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TC-N 22A
T234401314140-00-5
TC-N 22A 是一种作用力强的、可选择的、口服具有活性的、可以通过血脑屏障的 mGlu4 正向别构调节剂 (PAM)。TC-N 22A 在表达人 mGlu4 的 BHK 细胞中 EC50 表现为 9 nM。TC-N 22A 在激动和正向别构模型中对 mGlu 1、2、3、5 和 7 受体的活性表现很低 (EC50 >10 μM)。TC-N 22A 可以用于中枢神经系统疾病的研究。
  • ¥ 1530
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MMPIP hydrochloride
T23008L1215566-78-1
MMPIP hydrochloride 是变构 mGluR7 的选择性拮抗剂。 MMPIP hydrochloride 可用于研究 mGluR7 对中枢神经系统功能的作用。
  • ¥ 548
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TargetMol | Inhibitor Sale
DHPG
T11032146255-66-5
DHPG ((RS)-3,5-DHPG) 是一种氨基酸，是选择性代谢型谷氨酸受体 mGluR 的激动剂，也是与磷脂酶 D 耦合的 mGluR 的有效拮抗剂。
  • ¥ 297
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AZD6538
T26719453566-30-8
AZD6538 是一种 mGluR5 负异位调节剂，可用于研究阿尔茨海默症等中枢神经系统相关疾病。
  • ¥ 283
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LY382884
T27949211566-75-5In house
LY382884 是一种具有选择性和有效性的 GLU(K5)受体拮抗剂，具有抗焦虑活性。LY382884可阻断阻断苔藓纤维LTP的诱导。
  • ¥ 5360
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CX717
T60201867276-98-0
CX 717 是 AMPA 受体的正变构调节剂，具有抗抑郁样作用。CX 717 可用于成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的研究。
  • ¥ 111
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TargetMol | Inhibitor Sale
Ro 67-7476
T3478298690-60-5
Ro 67-7476 是mGluR1的正变位调节剂，能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放，EC50为 60.1 nM。它是 P-ERK1 2 激动剂，可以在外源添加谷氨酸的情况下激活 ERK1 2 磷酸化 (EC50=163.3 nM)。
  • ¥ 282
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TargetMol | Citations 客户已引用
Decoglurant
T15090911115-16-7
Decoglurant (RO4995819) 是 mGluR2和 mGluR3的负变构调制器，有抗抑郁作用。
  • ¥ 467
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Xanthurenic Acid
T301059-00-7
Xanthurenic Acid (8-Hydroxykynurenic acid) 是通过 3-羟基犬尿氨酸转氨而由色氨酸代谢产生的分子，可激活 mGlu2 3 代谢型谷氨酸受体。在下丘脑的感觉传输过程中，它被认为是Group II 代谢型谷氨酸受体的激动剂。
  • ¥ 198
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TargetMol | Citations 客户已引用
VU0650786
T133181809085-30-0
VU0650786 是能透过中枢神经系统的，选择性谷氨酸受体亚型 3 的一种负变构调节剂，IC50值为 392 nM，有抗抑郁和抗焦虑活性。
  • ¥ 973
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1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (3aR)-
T60224175340-21-3In house
1H-Pyrrolo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine, 2,3,3a,4-tetrahydro-, 5,5-dioxide, (3aR)-是S 18986的低活性异构体。S 18986是一种AMPA 受体阳性调节剂，EC2（浓度为AMPA 诱导电流强度的两倍）为35μM。
  • ¥ 463
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XAP044
T21995196928-50-4
XAP044 是高效的选择性mGlu7拮抗剂。代谢型谷氨酸受体亚型 7 是哺乳动物 CNS 中神经传递的重要突触前调节剂。它在啮齿动物行为测试中表现出较好的大脑暴露、广谱抗应激、抗抑郁以及抗焦虑作用。
  • ¥ 479
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YM90K
T8435154164-30-4
YM90K (6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-) hydrochloride 是一种选择性的、有效的AMPA 受体拮抗剂，Ki=84 nM。YM90K 抑制海藻酸酯 (Ki 为 2.2 μM) 和 NMDA (Ki 为 37 μM) 受体的效力较低，并具有神经保护活性。
  • ¥ 773
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TargetMol | Inhibitor Sale
GET73
T11393202402-01-5
GET73 (Gamma hydroxybutyric acid analogue) 是天然神经递质 γ-羟基丁酸的类似物。它对谷氨酸在海马的传递有显著的影响。它具有抗酒精和抗焦虑的作用。
  • ¥ 437
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TargetMol | Inhibitor Sale
BMS-984923
T387891375752-78-5
BMS-984923 是可口服且具有血脑屏障透过性的 mGluR5 沉默异构调节剂，抑制β-淀粉样蛋白寡聚体诱导的异常突触信号传导，可用于研究阿尔茨海默症。
  • ¥ 3850
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Kynurenic acid
T65135492-27-3
Kynurenic acid (Quinurenic acid) 是一种内源性色氨酸活性代谢物，是一种 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 三重拮抗剂，也是 GPR35 CXCR8 激动剂，具有神经保护和抗惊厥特性，可用于研究神经分裂和与代谢相关的疾病。
  • ¥ 158
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CNQX
T7178115066-14-3
CNQX (FG9065) 是一种竞争性、非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂，对 AMPA 和红藻氨酸受体的IC50分别为 0.3 和 1.5 μM。
  • ¥ 198
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NBQX Disodium
T25853479347-86-9
NBQX Disodium (FG9202 disodium) 是高度选择性，竞争型的 AMPA 受体拮抗剂， 具有保护神经系统和抗惊厥活性的作用。NBQX Disodium 是NBQX 的盐类物质。 NBQX 是一种有效并具有选择性的AMPA 红藻氨酸受体拮抗剂，可用于拮抗谷氨酸的兴奋性毒性。在啮齿类动物模型中具有抗惊厥作用。
  • ¥ 592
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CHPG hydrochloride
T10809L In house
CHPG hydrochloride 是 mGluR5 的选择性激动剂。
  • ¥ 497
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NS-102
T38779136623-01-3In house
NS-102 是一种谷氨酸受体和 NMDA 受体拮抗剂，抑制红藻氨酸 (GluK2)， 可减少由 glur6 受体介导的电流，抑制与glur6受体的特异性结合。
  • ¥ 1780 TargetMol
现货
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VU6012962
T133232313526-86-0In house
VU6012962 是一种可渗透 CNS ，可口服的代谢型谷氨酸受体 7 阴性变构调节剂，IC50为 347 nM。
  • ¥ 315
现货
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LY341495
T15816201943-63-7
LY341495 是高效的代谢型谷氨酸受体拮抗剂，对多种谷氨酸受体的亚型表现除很高的活性，可用于研究神经系统疾病。
  • ¥ 554
现货
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AMPA receptor modulator-2
T377342034181-36-5In house
AMPA receptor modulator-2 是 AMPA 受体的有效调节剂，在 TARPγ2 依赖性 AMPA 受体上的pIC50为 10.1。
  • ¥ 987
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S 18986
T16816175340-20-2In house
S 18986是一种选择性、可口服活性、能渗透大脑的AMPA型受体阳性异构体调节剂，在啮齿动物中展示出增强认知的特性。它在大鼠海马体内诱导去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放，从而提高了对象识别记忆能力。
  • ¥ 277
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S-Sulfo-L-cysteine sodium salt
T233037381-67-1
S-Sulfo-L-cysteine sodium salt 在高浓度下对 mGluR1α 和 mGluR5a 显示出较弱的亲和力且具有潜在的抗氧化活性。
  • ¥ 763
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VU0155094
T9011731006-86-3
VU0155094 (ML 397) 是一种正变构调节剂，对各种 III 组 mGluR 具有不同的活性
  • ¥ 787
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TargetMol | Inhibitor Sale
AMN082
T2193597075-46-2In house
AMN082 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性和选择性的 mGluR7 激动剂，具有抗抑郁作用。AMN082 对创伤性脑损伤大鼠神经元凋亡的神经保护作用，可减弱可卡因和吗啡诱导的小鼠运动致敏和交叉致敏。
  • ¥ 397
现货
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Urethane
T005151-79-6
Urethane (Ethylurethane) 是多种食品中发酵形成的副产物，是氨基甲酸的乙酯，具有抑制细菌、海胆卵、原生动物和植物组织生长的作用。
  • ¥ 331
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TargetMol | Citations 客户已引用
Memantine hydrochloride
T144341100-52-1
Memantine hydrochloride (Memantine HCl) 是一种具有一些多巴胺能作用的金刚烷胺衍生物，是一种温和的 NMDA 受体非竞争性拮抗剂，能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6。它可作为抗帕金森剂。
  • ¥ 331
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TargetMol | Citations 客户已引用
JNJ16259685
T5512409345-29-5
JNJ16259685 (TN.T 16259685) 是选择性mGlu1 受体拮抗剂，可浓度依赖性地抑制 mGlu1 的突触的活化，IC50值为 19 nM。
  • ¥ 327
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数量
Decanoic Acid
T3379334-48-5
Decanoic Acid (Caprynic acid) 是中链甘油三酯中的成分，是非竞争性和可透过血脑屏障的 AMPA 受体抑制剂，具有抗癫痫作用。
  • ¥ 331
现货
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数量
ADX88178
T45001235318-89-4
ADX88178 是一种代谢型谷氨酸受体 4 (mGluR4) 正变构调节剂，对人 mGluR4 的 EC50 为 4 nM。
  • ¥ 239
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(R)-3,4-DCPG HCl
T23215L In house
(R)-3,4-DCPG HCl 是一种强效和选择性的mGlu8a 受体激动剂，可激活新生大鼠脊髓初级传入终端上的代谢性谷氨酸受体。
  • ¥ 1300
现货
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数量
S-(4-Hydroxybenzyl)glutathione
TN7044129636-38-0
L-γ-Glutamyl-S-[(4-hydroxyphenyl)methyl] 是一种谷胱甘肽衍生物，能够抑制红藻氨酸与脑谷氨酸受体的体外结合(IC50:2 μM)。
  • ¥ 413
现货
规格
数量
TargetMol | Inhibitor Sale
L-Glutamic acid monosodium salt
T6871142-47-2
L-Glutamic acid monosodium salt (MSG) 作为兴奋性氨基酸神经递质，是谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。
  • ¥ 333
现货
规格
数量
ML 254
T88621428630-86-7
是一种化学合成中的砌块
  • ¥ 497
现货
规格
数量
TargetMol | Inhibitor Sale
Pomaglumetad methionil hydrochloride
T61972635318-26-2
Pomaglumetad methionil hydrochloride (LY2140023 hydrochloride) (LY2140023 hydrochloride) 是的 LY404039 的蛋氨酸前药，具有口服活性。LY404039是一种选择性 mGlu2 3 受体激动剂。Pomaglumetad methionil hydrochloride 可用于精神分裂症的研究。
  • ¥ 1730
现货
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FPTQ
T5509864863-72-9
FPTQ，一种mGluR 1的高效拮抗剂，在人类和小鼠mGluR1上展示出6 nM和1.4 nM的IC50值[1]。除了其强大的抑制特性外，FPTQ在体外和体内实验中均表现出显著的抗氧化和抗炎效应[2]。
  • ¥ 460
现货
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数量
pep2-SVKI acetate
TP1944L1
Pep2-SVKI acetate(pep2-SVKI acetate (328944-75-8 free base)) 是一种合成肽盐，可防止 AMPA 型谷氨酸受体的内化。
  • ¥ 1300
现货
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