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AMN082 free base 是 mGluR7选择性激动剂,口服有活性,能够透过血脑屏障,可通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,它能够有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合。它能够选择性针对 mGluR 的其他亚型及选择性离子型谷氨酸受体。具有抗抑郁活性。
AMN082 free base 是 mGluR7选择性激动剂,口服有活性,能够透过血脑屏障,可通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上,它能够有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合。它能够选择性针对 mGluR 的其他亚型及选择性离子型谷氨酸受体。具有抗抑郁活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 372 | 现货 | |
5 mg | ¥ 728 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,160 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,320 | 现货 | |
200 mg | ¥ 7,280 | 现货 |
产品描述 | AMN082 free base is a metabotropic glutamate receptor 7 allosteric agonist. |
体内活性 | MN082 减缓了通过涉及小鼠中的 mGluR7s 机制,可卡因和吗啡敏感化的发展和表达,以及相互的交叉敏感化。 |
别名 | AMN082 |
分子量 | 392.54 |
分子式 | C28H28N2 |
CAS No. | 83027-13-8 |
Smiles | C(CNC(c1ccccc1)c1ccccc1)NC(c1ccccc1)c1ccccc1 |
密度 | 1.086 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 3.93 mg/ml (10 mM) | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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