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L-AP4

L-AP4
L-APB is an effective and specific agonist for the group III mGluRs (EC50s: 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM for mGlu4, mGlu8, mGlu6, and mGlu7 receptors, respectively).
产品编号 T15692Cas号 23052-81-5
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L-AP4

产品编号 T15692别名 L-APB, L-AP 4Cas号 23052-81-5
L-APB is an effective and specific agonist for the group III mGluRs (EC50s: 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM for mGlu4, mGlu8, mGlu6, and mGlu7 receptors, respectively).
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
规格价格库存数量
1 mg¥ 98035日内发货
5 mg¥ 1,69035日内发货
10 mg¥ 2,90035日内发货
50 mg¥ 12,00035日内发货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
L-APB is an effective and specific agonist for the group III mGluRs (EC50s: 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM for mGlu4, mGlu8, mGlu6, and mGlu7 receptors, respectively).
靶点活性
mGlu7:249 μM (EC50), mGlu4:0.13 μM (EC50), mGlu8:0.29 μM (EC50), mGlu6:1.0 μM (EC50)
体内活性
L-APB(5 to 30 μg; intrathecal injection) obviously enhances the paw withdrawal threshold in response to the application of von Frey filaments in eight nerve-ligated rats in a dose-dependent manner. The maximal effect of L-APB appears within 45 min and gradually subsided in 120 min following intrathecal administration. Paw withdrawal threshold in response to the application of von Frey filaments before spinal nerve ligation is 22.6±2.4 g. The mechanical threshold decreases significantly (2.3±0.5 g, P<0.05) within 10 days after nerve ligation and remains stable for at least 8 weeks [2].
别名L-APB, L-AP 4
化学信息
分子量183.1
分子式C4H10NO5P
CAS No.23052-81-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 50 mg/mL (273.07 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.4615 mL27.3075 mL54.6150 mL273.0748 mL
5 mM1.0923 mL5.4615 mL10.9230 mL54.6150 mL
10 mM0.5461 mL2.7307 mL5.4615 mL27.3075 mL
20 mM0.2731 mL1.3654 mL2.7307 mL13.6537 mL
50 mM0.1092 mL0.5461 mL1.0923 mL5.4615 mL
100 mM0.0546 mL0.2731 mL0.5461 mL2.7307 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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