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AMN082
很棒产品编号 T21935Cas号 97075-46-2
别名 AMN 082 dihydrochloride
AMN082 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性和选择性的 mGluR7 激动剂，具有抗抑郁作用。AMN082 对创伤性脑损伤大鼠神经元凋亡的神经保护作用，可减弱可卡因和吗啡诱导的小鼠运动致敏和交叉致敏。
AMN082
很棒 纯度: 98.34%
产品编号 T21935 别名 AMN 082 dihydrochlorideCas号 97075-46-2
AMN082 是一种可透过血脑屏障且具有口服活性和选择性的 mGluR7 激动剂，具有抗抑郁作用。AMN082 对创伤性脑损伤大鼠神经元凋亡的神经保护作用，可减弱可卡因和吗啡诱导的小鼠运动致敏和交叉致敏。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 397 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 975 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,438 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,420 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,580 | 现货 |
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- ¥ 116
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- ¥ 137
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- ¥ 763
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | AMN082 is an mGluR7 agonist with antidepressant effects. AMN082 has a neuroprotective effect on neuronal apoptosis in rats with traumatic brain injury and attenuates cocaine- and morphine-induced locomotor sensitization and cross-sensitization in mice. |
| 体外活性 | AMN082 抑制了 4-aminopyridine 引起的谷氨酸释放，而这一现象被代谢型谷氨酸 mGlu7 受体拮抗剂 MMPIP 所阻断。通过螯合细胞外 Ca2+ 离子和囊泡转运体抑制剂，AMN082 对 4-aminopyridine 引起的谷氨酸释放的影响被阻止。[1] |
| 体内活性 | 动物预先处理较低剂量的 AMN082（1.25-5.0 mg/kg，腹腔注射），在每次可卡因或吗啡注射前30分钟，或在重复给药期间及可卡因或吗啡挑战前，能剂量依赖性地减弱可卡因或吗啡引起的运动敏感化的发展和表达。[2] |
| 别名 | AMN 082 dihydrochloride |
| 分子量 | 465.46 |
| 分子式 | C28H30Cl2N2 |
| CAS No. | 97075-46-2 |
| Smiles | C1(C(C2=CC=CC=C2)NCCNC(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)=CC=CC=C1.Cl.Cl |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 20 mg/mL(42.97 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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