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Farampator

Rating icon 很棒
产品编号 T3957Cas号 211735-76-1
别名 Org24448, CX-691

Farampator (CX-691) 是 AMPA 受体正调节剂。

Farampator
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Farampator

Rating icon 很棒
纯度: 99.83%
产品编号 T3957 别名 Org24448, CX-691Cas号 211735-76-1

Farampator (CX-691) 是 AMPA 受体正调节剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 179
现货
2 mg
¥ 257
现货
5 mg
¥ 437
现货
10 mg
¥ 588
现货
25 mg
¥ 1,180
现货
50 mg
¥ 1,990
现货
100 mg
¥ 2,920
现货
200 mg
¥ 3,970
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 482
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Farampator (CX-691) (CX-691;Org24448) is a positive modulator of AMPA receptor.
体外活性
CX691 通过急性给药(口服0.1 mg/kg)减轻由东莨菪碱引起的条件性恐惧反应受损,通过急性(口服0.1和1.0 mg/kg)及亚慢性给药(每两日一次,连续7天,口服0.01、0.03、0.1 mg/kg)减轻新奇物体识别的时间性损伤。口服给药(0.3 mg/kg)还能改善注意集中转换。Farampator(500 mg)明确改善短期记忆,但似乎损害了情节记忆。此外,它倾向于减少CTMT中的转换错误数量。药物诱发的副作用(SEs)包括头痛、嗜睡和恶心。出现SEs的受试者血浆中farampator浓度显著高于未出现SEs的受试者。Farampator在治疗以认知缺陷为特征的疾病如阿尔茨海默病和精神分裂症中具有潜力。
体内活性
Farampator具有治疗以认知缺陷为特征的疾病的潜力,如阿尔兹海默病和精神分裂症。CX691通过急性给药(0.1 mg/kg p.o.)减轻了由东莨菪碱引起的提示性恐惧条件化障碍以及通过急性(0.1和1.0 mg/kg p.o.)和亚慢性(两天一次,共7天)给药(0.01,0.03,0.1 mg/kg p.o.)减轻了时间上引起的新物体识别缺陷。它还能通过亚慢性给药(0.3 mg/kg p.o.)改善注意力集中转移[1]。Farampator(500 mg)明确地改善了短期记忆,但似乎损害了情景记忆。此外,它倾向于减少CTMT中的转换错误数量。化合物引起的副作用(SEs)包括头痛、嗜睡和恶心。出现SEs的受试者的Farampator血浆水平明显高于未出现SEs的受试者[2]。
别名Org24448, CX-691
化学信息
分子量231.25
分子式C12H13N3O2
CAS No.211735-76-1
SmilesO=C(N1CCCCC1)c1ccc2nonc2c1
密度1.299 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (216.22 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.3243 mL21.6216 mL43.2432 mL216.2162 mL
5 mM0.8649 mL4.3243 mL8.6486 mL43.2432 mL
10 mM0.4324 mL2.1622 mL4.3243 mL21.6216 mL
20 mM0.2162 mL1.0811 mL2.1622 mL10.8108 mL
50 mM0.0865 mL0.4324 mL0.8649 mL4.3243 mL
100 mM0.0432 mL0.2162 mL0.4324 mL2.1622 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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