Cholic Acid

Cholic Acid (Cholate) 是肝脏产生的主要胆汁酸，与牛磺酸或甘氨酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。

Cholic acid 7-sulfate is a metabolite of the primary bile acid cholic acid.[1],[2] It is produced by conjugation of a sulfate group with the hydroxy group at position 7 of cholic acid in the liver and gut. Fecal levels of cholic acid 7-sulfate are increased in male, but not female, mice fed a diet supplemented with cholic acid or chenodeoxycholic acid.[2]

Cholic acid sodium (SodiumCholate) 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与牛磺酸或甘氨酸结合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。

Methyl Cholate 是胆酸的甲酯形式。其中胆酸是一种由肝脏产生的主要胆汁酸，由胆固醇合成。

Cholic acid anilide is a synthetic bile acid and derivative of cholic acid that inhibits the germination of C. difficile strain R20291 spores in vitro (IC50 = 1.8 μM).1 |1. Sharma, S.K., Yip, C., Esposito, E.X., et al. The design, synthesis, and characterizations of spore germination inhibitors effective against an epidemic strain of Clostridium difficile. J. Med. Chem. 61(15), 6759-6778 (2018).

Cholic acid-d4 是 Cholic acid 的氘代化合物。

Glycochenodeoxycholic Acid (Lithocholylglycine) 是一种从脱氧鹅胆酸和甘氨酸在肝脏中形成的胆汁盐，可诱导肝细胞凋亡。它有洗涤剂的作用，可溶解脂肪吸收，并本身被吸收。

Taurocholic acid（N-Choloyltaurine）是一种参与脂肪乳化的胆汁酸，具有显著的生物活性和免疫调节作用，可通过上调VEGF-A表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤，并通过PI3K介导的途径防止肿瘤坏死因子-α诱导的胆管细胞损伤，常用于诱导胰腺炎模型。

Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸，具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用，包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。

Ursulcholic acid (Ursulcholic) 是一种可溶于水的抗胆碱能化合物。

Ursulcholic acid trisodium salt (Ursodeoxycholic acid disulfate trisodium salt) 是 ursodeoxycholic acid 的可溶形式，ursodeoxycholic acid 具有抗高血脂和利胆活性活性。

Dehydrocholic acid (Dehystolin) 是一种由胆酸氧化生成的胆汁酸，用作胆液排泄增多剂，能够增加胆汁产量，清除增加的胆汁酸负荷。

Taurocholic acid sodium salt hydrate 是一种胆汁酸钠盐水合物，参与脂肪的乳化，可用于构建胰腺炎模型。

Cholic acid sodium hydrate（胆酸钠盐水合物）是一种天然且具有口服活性的胆汁酸，主要由肝脏合成并分泌到胆汁中，在消化过程中发挥重要作用，通过乳化脂肪帮助其吸收，还参与胆固醇的排泄和调节胆汁酸的代谢。

Ursodeoxycholic acid (UDCA) 是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石。

Chenodeoxycholic acid (CDCA) 是一种胆汁酸，对11β-HSD2的抑制作用IC50值为22 mM。Chenodeoxycholic acid作为清洁剂溶解脂肪以供肠道吸收，并被小肠重新吸收。Chenodeoxycholic acid被用作利胆剂、利胆泻药，以及预防或溶解胆结石。

7-Ketolithocholic acid (3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid) 能够被吸收，并用于抑制内源性胆汁酸的产生以及胆汁胆固醇的分泌。

Obeticholic Acid (6-ECDCA，INT-747 )是一种高亲和力、半合成、胆汁酸衍生的 FXR 激动剂，EC50为 99 nM,且能够上调 IκB-α、KLF-2 和 KLF-4 表达。Obeticholic Acid (6-ECDCA，INT-747 )还显示出其治疗肝脂肪变性、炎症和纤维化的潜力，同时增加胰岛素敏感性。

Lithocholic acid (3α-Hydroxy-5β-cholanic acid) 是有毒的次级胆汁酸，是 FXR 拮抗剂 (IC50=0.7、1.4 μM)、EphA2 拮抗剂 (IC50=48、66 μM)和 EphB4 拮抗剂 (IC50=141 μM)。Lithocholic acid 能促使肝内胆汁淤积，能促进肿瘤发生。Lithocholic acid 为清洁剂溶解脂肪以供吸收，并且本身被吸收。

Glycocholic acid (Glycocholate) 是一种胆汁酸，具有抗肿瘤活性，能够靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。

Deoxycholic acid (Cholanoic Acid) 是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5的激活剂。

Hyodeoxycholic acid (NSC 60672) 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，是TGR5(GPCR19)的激动剂， CHO 细胞中的EC50=31.6 µM。它已用于研究高胆固醇血症的治疗。

Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一，可诱导细胞凋亡，具有明显的抗炎和免疫调节作用。

Glycocholic Acid Sodium Salt (Sodium Glycocholate) 是一种结合胆汁盐和离子生物去污剂。它参与脂肪的乳化。