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Taurodeoxycholic acid

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产品编号 T75319Cas号 516-50-7
别名 牛磺异熊去氧胆酸, Taurodeoxychloic acid

Taurodeoxycholic acid (Taurodeoxychloic acid) 是脱氧胆酸的胆汁酸牛磺酸共轭物,是一种人体代谢物,可稳定线粒体膜,减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid具有神经保护活性,可用于研究 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 。

Taurodeoxycholic acid

Taurodeoxycholic acid

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纯度: 99.22%
产品编号 T75319 别名 牛磺异熊去氧胆酸, Taurodeoxychloic acidCas号 516-50-7

Taurodeoxycholic acid (Taurodeoxychloic acid) 是脱氧胆酸的胆汁酸牛磺酸共轭物,是一种人体代谢物,可稳定线粒体膜,减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid具有神经保护活性,可用于研究 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 。

规格价格库存数量
1 mg¥ 398现货
5 mg¥ 1,090现货
10 mg¥ 1,430现货
25 mg¥ 2,820现货
50 mg¥ 4,250现货
100 mg¥ 5,930现货
500 mg¥ 12,300现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Taurodeoxycholic acid (Taurodeoxychloic acid) is a bile acid taurine conjugate of deoxycholic acid, a human metabolite that stabilizes mitochondrial membranes and reduces the formation of free radicals.Taurodeoxycholic acid inhibits apoptosis by blocking calcium-mediated apoptotic pathways and by activation of caspase-12. Taurodeoxycholic acid has neuroprotective activity and has been used to study 3-nitropropionic acid-induced or stabilized hereditary Huntington's chorea (HD).
体外活性
Taurodeoxycholic acid(50, 100 μM;4小时)在原代人类肝细胞中增加多核DNA断裂和核凋亡。[1] Taurodeoxycholic acid(400 μM;18-24小时)在人类肝源性Huh7细胞中增加DNA碎片化和PARP切割,并诱导凋亡。[2]
体内活性
Taurodeoxycholic acid(50 mg/kg;i.p.;每天一次,连续34天;小鼠亨廷顿病模型)在大鼠亨廷顿病(HD)模型中,防止了神经病理变化及相关的行为缺陷。[3]
Taurodeoxycholic acid(500 mg/kg;皮下注射;每3天一次,持续7周;小鼠亨廷顿病模型)在R6/2转基因HD小鼠中显著减少了纹状体的神经病理学损害。[4]
别名牛磺异熊去氧胆酸, Taurodeoxychloic acid
化学信息
分子量499.7
分子式C26H45NO6S
CAS No.516-50-7
SmilesC[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@](CC3)(C[C@H](O)CC4)[H])(C[C@@H]1O)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCC(NCCS(=O)(=O)O)=O)C)[H])[H]
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL, (100 mMd), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0012 mL10.0060 mL20.0120 mL100.0600 mL
5 mM0.4002 mL2.0012 mL4.0024 mL20.0120 mL
10 mM0.2001 mL1.0006 mL2.0012 mL10.0060 mL
20 mM0.1001 mL0.5003 mL1.0006 mL5.0030 mL
50 mM0.0400 mL0.2001 mL0.4002 mL2.0012 mL
100 mM0.0200 mL0.1001 mL0.2001 mL1.0006 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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