α-tubulin

Tubulin inhibitor 32是一种口服活性的新型微管抑制剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性，可抑制微管聚合，可诱导细胞凋亡及在G2/M期引起细胞周期停滞。

Tubulin polymerization-IN-43 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 具有多种作用，通过靶向 Colchicine 位点破坏细胞微管网络，促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-43 具有抗血管生成活性。

Tubulin inhibitor 24 是一种 tubulin 抑制剂，可以抑制微管蛋白聚合，以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2 M 期， 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。

Tubulin inhibitor 35 (Tubulin IN 35) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和微管蛋白聚合 的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭有抑制作用，中断细胞周期，诱导凋亡 (apoptosis)。

Tubulin inhibitor 6 (iHAP1) 是一种微管蛋白抑制剂，抑制微管蛋白聚合，IC50为 0.87 μM。它抑制多种癌细胞系，抑制 K562 细胞生长，IC50为 840 nM。

Tubulin polymerization-IN-57 (compound 5a) 为α-萘氧基取代的多菌灵衍生物，属于微管蛋白抑制剂。该化合物能够引发有丝分裂停滞并抑制癌细胞的增殖。

Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate 为小鼠来源α-tubulin 单克隆抗体与红色荧光染料Alexa Fluor 555 结合的复合物，专于微管蛋白检测使用（Ex Em：554 567 nm）。

Tubulin inhibitor 41 (Compd D19) is a promising lead compound for glioblastoma treatment, known for its ability to penetrate the blood-brain barrier (BBB). It functions as a tubulin inhibitor, inducing G2 M phase arrest, leading to cell apoptosis, and inhibiting the migration of U87 cells [1].

Tubulin inhibitor 43 exhibits significant antitumor activity by impeding the proliferation and growth of cancer cells through the inhibition of β-microtubulin activity, ultimately inducing apoptosis [1].

Tubulin polymerization-IN-61 (Compound 9a) 作为一种微管蛋白聚合抑制剂，能有效破坏微管骨架，并在细胞周期的 G2 M 阶段阻断细胞周期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。此外，该化合物还能抑制癌细胞的迁移和集落形成，且在in vivo 4T1 异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性。

PROTAC tubulin-Degrader-1（化合物 W13）作为PROTAC tubulin的抑制剂，展示了对人类肺癌的抗肿瘤活性。

Tubulin polymerization-IN-51（compound 7u）是抑制SK-Mel-28细胞微管蛋白聚合的化合物，IC50介于2.55至17.89μM。该化合物适用于癌症研究。

Tubulin polymerization-IN-45 是针对微管蛋白的靶向抑制剂，通过与微管蛋白秋水仙碱结合位点相结合，能够诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 发生细胞凋亡 (apoptosis)。

Tubulin inhibitor 14 是一种有效的 NQO2（醌氧化还原酶 2）抑制剂，IC50 为 1.0 μM，也抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管去稳定剂，具有潜在的肿瘤选择性以及抗血管生成和血管破坏的功能[1]。

Tubulin polymerization-IN-29 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，显示出有效的抗增殖效果。Tubulin polymerization-IN-29 能够诱导 HeLa 细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期。

Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 是新型高效微管蛋白抑制剂，可阻止微管蛋白聚合并诱发细胞凋亡，IC50值为1.5±0.1 μM。该化合物在抗有丝分裂中表现出显著活性，并对胶质母细胞瘤（GBM）细胞线有效，适用于胶质母细胞瘤（GBM）的抗肿瘤研究。

Tubulin inhibitor 37（化合物 12）作为Tubulin抑制剂，对Tubulin聚合表现出显著的抑制作用（IC50=1.3 µM）。此外，该化合物在人肿瘤细胞系上展现抗增殖潜力，因此对癌症研究颇具价值。

Tubulin inhibitor 38（化合物14）是一款强效的四唑基微管蛋白抑制剂，能够显著抑制细胞增殖。以100 nM浓度作用24小时后，该抑制剂能够引起有丝分裂停滞，特别是在G2/M期细胞周期阶段，进而诱导细胞凋亡。在HeLa、MCF7和U87 MG细胞系中，Tubulin inhibitor 38展现了较高的细胞毒性及选择性。

Tubulin polymerization-IN-46（compound 9q）是一种微管蛋白抑制剂，能够阻断微管蛋白聚合并诱发细胞凋亡。该化合物通过抑制有丝分裂，导致MCF-7细胞在G2 M期停滞，对MCF-7乳腺癌细胞展现出抗增殖效果，其IC50值为10 nM。

Tubulin inhibitor 33为一种抗微管蛋白聚合化合物，其抑制作用表现为剂量依赖性，具有9.05 μM的IC50。该化合物不仅具备抗肿瘤活性，还能诱导细胞凋亡(apoptosis)，在抗肿瘤研究领域有应用潜力。

Tubulin inhibitor 1 is an inhibitor of tubulin, inhibits tubulin polymerization, with potent anti-tumor activity, induces cellular apoptosis causes and cellular mitotic arrest in the G2/M phase.

Tubulin polymerization-IN-35 是 [1,2] 恶唑异吲哚微管蛋白聚合的抑制剂，能够高度选择性作用于边缘区淋巴瘤 VL51 细胞系。

Tubulin polymerization-IN-14 (Compound 20a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂(IC 50 = 3.15 μM) ，具有强大的抗血管和抗癌活性，包括诱导癌细胞凋亡。

Tubulin polymerization-IN-39，一种以IC50为4.9μM抑制微管蛋白聚合，通过占据秋水仙碱结合位点来实现其作用。此外，Tubulin polymerization-IN-39能有效抑制癌细胞增殖。

IDO Tubulin-IN-2 (HT2) 是一种对TDO和微管蛋白 (tubulin)展现出高效抑制作用的化合物。该抑制剂对多种癌细胞系（包括U87、HepG2、A549、HCT-116和LO2）均表现出强抗肿瘤活性，其半抑制浓度（IC50）分别为0.43、0.036、0.041、0.095和1.04 μM，有效提升了抗肿瘤效果。

Tubulin polymerization-IN-32 是微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂，能够抑制癌细胞增殖，可用于研究淋巴瘤等癌症。

Tubulin polymerization-IN-26 (compound 12h) is a chemical compound that inhibits the polymerization of microtubulin. It achieves this by binding to the colchicine binding site of microtubulin, with an IC50 value of 4.64 μM. Additionally, Tubulin polymerization-IN-26 has the ability to induce apoptosis and inhibit cell metastasis or migration. Due to these properties, it holds potential as a valuable compound for researching lung cancer [1].

Tubulin polymerization-IN-9 是一种微管蛋白 (tubulin) 的有效抑制剂 (IC50: 1.82 μM)。Tubulin polymerization-IN-9 能够将 K562 细胞的细胞周期停滞在 G2 M 期，并诱导其凋亡 (apoptosis) 及线粒体去极化。Tubulin polymerization-IN-9 表现出强大的抗血管和抗肿瘤作用。

Tubulin polymerization-IN-63（化合物6）为一种抑制微管蛋白聚合(Tubulin polymerization)的化合物，其对MES-SA细胞展示出0.29 μM的IC50值，适用于癌症研究领域。

Tubulin NRP1-IN-1（compound TN-2）作为Tubulin与NRP1的双重抑制剂，具有0.71 μM及0.85 μM的IC50值。该化合物在显著抑制前列腺肿瘤细胞系活力的同时，也能有效诱导细胞凋亡。

Tubulin polymerization-IN-6 (compound 5f) is a potent inhibitor of tubulin polymerization, with an IC50 of 1.09 μM. It not only inhibits cell migration and tube formation but also has anti-angiogenic properties. Additionally, Tubulin polymerization-IN-6 has been found to effectively hinder tumor growth in HT29 xenograft Balb c nude mice [1].

Tubulin polymerization-IN-31 (Compound 4c) 具有抗癌活性，并诱导癌细胞凋亡。Tubulin polymerization-IN-31 是微管蛋白聚合的抑制剂，IC50 值为 3.64 μM。

Tubulin aggregation-IN-8 (compound IIc) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-8 浓度依赖性地导致 HCT116 肿瘤细胞 G2 M 期细胞周期停滞，并显示显着抑制微管蛋白聚合，IC50值为 12.7 μM。Tubulin aggregation-IN-8 具有研究癌症疾病的潜力。

Tubulin HDAC-IN-2 (Compound II-19k) 为Tubulin和HDAC的双重抑制剂，IC50分别对HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC6为0.403 μM、0.591μM、3.552μM和0.459μM。该化合物能够导致细胞周期在G2期的阻滞及诱导细胞凋亡。Tubulin HDAC-IN-2 有效抑制血肿和实体瘤细胞增殖，降低肿瘤转移，并在肝肿瘤同种异体移植的小鼠模型中抑制肿瘤生长。

Tubulin polymerization-IN-52 (compound SC23)是一种tubulin聚合抑制剂，具有2.9 μM的IC50值。

Tubulin polymerization-IN-42（compound 10j）是一种具有抗癌活性的吲哚取代呋喃酮类微管蛋白聚合抑制剂。

Tubulin polymerization-IN-33 是一种 [1,2] 恶唑洛异吲哚微管蛋白聚合的抑制剂，能够较好的抗 NCI 系列癌细胞的增殖。

Tubulin inhibitor 23 是一种 Tubulin 的有效抑制剂 (IC50: 4.8 μM)。Tubulin inhibitor 23 以剂量依赖性方式表现出抗血管生成作用，并可诱导细胞凋亡。Tubulin inhibitor 23 具有潜力进行白血病的研究。

Tubulin inhibitor 20 (compound 1) 作为tubulin 的有效抑制剂，显示出癌症研究的潜力。

Tubulin polymerization-IN-10 is a highly potent inhibitor of tubulin polymerization, exhibiting an IC50 value of 4.25±0.75 μM. It possesses significant anti-tumor properties [1].

Tubulin inhibitor 19 (compound 9b) is a potent indole chalcone compound that exhibits strong inhibitory activity against tubulin. Its potential in cancer research makes it valuable for studying cancer diseases [1].

Tubulin polymerization-IN-2 为针对β-微管蛋白的强效抗癌分子，IC50 值为0.92 μM。该分子在多种细胞系中，包括白血病、非小细胞肺癌、肾癌、前列腺癌及乳腺癌细胞中展现出显著的抑制效果。

Tubulin polymerization-IN-25 是一种选择性的、双重 tubulin polymerization (IC50: 1.11 μM) 和 farnesyl transferase (FTase) (IC50: 0.39 μM) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-25 对癌细胞表现出细胞毒性，能够阻断细胞增殖。

Tubulin inhibitor 17 (Compound 3b) 是微管蛋白聚合抑制剂（IC50 = 12.38 μM）。Tubulin inhibitor 17 显示出抗癌活性并且诱导细胞凋亡。

Tubulin inhibitor 27 (DYT-1) 是一种微管蛋白聚集 (tubulin polymerisation) 抑制剂，IC50为 25.6 μM。Tubulin inhibitor 27 具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。

Tubulin polymerization-IN-21 是微管蛋白聚合抑制剂，能够破坏细胞完整性和影响葡萄糖代谢，具有抗癌作用。

Tubulin inhibitor 29 (compound 3c) 是一种有效的微管抑制剂，可抑制微管聚合并与秋水仙碱位点结合 (IC 50 = 1.2 μM)。Tubulin inhibitor 29 具有抗增殖作用，对人乳腺癌细胞 MCF-7 细胞的 IC50值为 7.5 μM。

Tubulin inhibitor 11 是一种口服活性的有效微管蛋白抑制剂。它通过靶向秋水仙碱结合位点，抑制tubulin聚合，进而促进有丝分裂阻断和apoptosis。