Tubulin Polymerization-IN-40 is an acridane-based inhibitor that potently disrupts tubulin polymerization, exhibiting an IC50 of 1.5 μM. It halts cancer cell progression at the G2/M phase, triggers apoptosis, and possesses anti-cancer properties along with immunopotentiating effects [1].

Tubulin polymerization-IN-40（化合物NT-6）在HCT-116, B16-F10, HeLa, HepG2四种癌细胞系表现出强力的抗增殖活性，其平均IC50值为30 nM [1]。在10, 25, 50 nM浓度作用48小时，Tubulin polymerization-IN-40显著促进B16-F10细胞的凋亡 [1]；同样浓度范围内，24小时的处理可导致B16-F10细胞在G2/M期发生阻滞 [1]。此外，在25, 50, 100 nM浓度下24小时的处理中，Tubulin polymerization-IN-40在50 nM时明显抑制了B16-F10细胞集落的形成，并在24小时处理后抑制率接近100% [1]。该化合物同样在10, 25, 50 nM浓度下24小时处理中表现出对B16-F10细胞迁移的剂量依赖性抑制效应 [1]。

Tubulin polymerization-IN-40（化合物NT-6；10 mg/kg；腹腔给药；每天；14天）在黑色素瘤模型中显示出显著的抗肿瘤效果。当Tubulin polymerization-IN-40与NP-19（10 mg/kg；腹腔给药）联合应用时，可有效减少肿瘤体积（TGI%=77.6%），并提高了抗肿瘤免疫响应[1]。