Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇，有盐皮质激素和糖皮质激素的活性，具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。

Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种天然激素，参与人体内的各种生理过程，包括平滑肌收缩和放松、调节血管扩张和收缩、调节血压和炎症调节。

Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300 CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。

Rotenone (Rotocide) 属于天然产物，是一种植物杀虫剂。Rotenone 是一种线粒体电子传递复合物 I 抑制剂，可以促进线粒体产生活性氧，并诱导细胞凋亡。

Isoliquiritin (Neoisoliquritin) 是从甘草根中分离得到的，具有镇咳、抗抑郁作用和抗真菌活性。它还能抑制血管生成和导管形成。

Echinatin (Retrochalcone) 提取自甘草，属于天然查尔酮。Echinatin 具有多种生物活性，包括保肝、抗炎、抗细菌感染、减轻肺损伤等。

Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中，分离出的查尔酮。它是一种凋亡诱导剂，可抑制各种癌细胞株生长。它以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞的迁移和血管形成，具有抗血管生成活性。

Sodium dichloroacetate (DCA) 是一种肿瘤细胞线粒体中的代谢调节剂，一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 具有抗肿瘤活性，可以降低肿瘤微环境中的乳酸，增加活性氧的产生并促进肿瘤细胞凋亡。

Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种黄酮类天然产物，从中药红花中分离得到，具有抗癌作用。

Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂，是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。

Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物，是一种 DNA 结合抑制剂，可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长，可诱导 A549 细胞凋亡。

Isoliquiritigenin (ISL) 属于黄酮类天然产物，抑制流感病毒复制 (EC50=24.7 μM)，也抑制 aldose reductase 的活性 (IC50=320 nM)。Isoliquiritigenin 具有抗肿瘤的活性。

gamma-Mangostin (Normangostin) 是从药用植物山竹的果壳中提纯的一种天然产物，是一种竞争性5-HT2A 受体拮抗剂。它是运甲状腺素蛋白原纤维化抑制剂，与甲状腺素结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体，具有抗高血压、预防结肠癌等作用。

Pyoluteorin 是一种抗生素 (antibiotic)，可抑制 Oomycete fungi，包括植物病原体 Oomycete fungi，并抑制由该真菌引起的植物病害。 Pyoluteorin 在体外诱导人三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。 Pyoluteorin 可用于人类三阴性乳腺癌的研究。

Isobavachalcone (Corylifolinin) 是来源于补骨脂的一种Akt 信号通路抑制剂，可诱导人类癌细胞凋亡，以IC50值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长，具有抗癌和抗增殖活性。它还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。

Licochalcone B 是从Glycyrrhiza inflate 根中提取的。它能够抑制淀粉样蛋白 β 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) ，分解预先形成的 Aβ42原纤维，并通过螯合金属离子抑制金属诱导的 Aβ42聚集。

alpha-Mangostin (Mangostin) 是有多种生物活性的膳食呫吨酮。它是一种IDH1突变体的抑制剂，Ki 值为 2.85 μM。

Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物，具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶，IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ，IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。

Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性，其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。

Propiosyringone 来自于木腐真菌对球状桉木的降解。

13,21-Dihydroeurycomanone (Pasakbumin C) 是从 Eurycoma longifolia 根部分离得到的一种天然产物，有抗寄生虫活性。

Malabaricone C 是天然的鞘磷脂合成酶抑制剂，对 SMS 1 和 SMS 2 的IC50分别为 3 和 1.5 μM。

Tanshinone I (Tanshinone A) 是IIA 型人重组sPLA2(IC50=11 μM)和兔重组cPLA2(IC50=82 μM)抑制剂。

Loureirin C 在体外能有效抑制凝血酶的活性。它具有抗菌，抗痉挛，抗炎，止痛，抗糖尿病和抗肿瘤作用。

Licochalcone A 是从名药甘草中分离得到的黄酮类天然产物，具有抗癌功效，对UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGTs) 具有广泛抑制活性。它对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用，IC50和Ki 值均低于5 μM。

Licochalcone C (LICOCHALCONEC) 能够抑制 α-葡萄糖苷酶，其对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 <100 nM，对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50=92.43 μM 。

Okanin 是鬼针草中的一种有效成分，可通过抑制TLR4 NF-κB 信号通路减弱 LPS 诱导的小胶质细胞活化。

Neoisoliquiritin 是一种提取自甘草中的活性物质。

Isobavachromene 是一种抗菌剂。

β-Lapachone (ARQ-501) 是一种萘醌类天然产物，是拓扑异构酶 I 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。

Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮，具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂，可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运，有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。

Meisoindigo (Natura-α) 是 Indirubin 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病细胞周期在 G0 G1 期停滞，并诱导凋亡，具有高抗肿瘤活性。

8-Deoxygartanin 是山竹果中的异戊烯化呫吨酮。它是丁基胆碱酯酶选择性抑制剂，对阿尔茨海默病 (AD) 具有多功能活性，可能是有希望治疗 AD 的化合物。

Gondoic acid (cis-11-Eicosenoicacid) (cis-11-Eicosenoic acid) 在多种植物油和坚果中可以发现的一种单不饱和长链脂肪酸。[1]

Rhodiosin 是从红景天的根中分离的特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC50=0.761 μM，Ki=0.769 μM。它有 DPPH 自由基清除活性，IC50=27.7 μM。它抑制乙酰胆碱酯酶，IC50范围为 57.50 至 2.43 μg mL。

Artemisinin (Qinghaosu) 属于天然产物，是一种倍半萜烯内酯，提取自青蒿。Artemisinin 具有抗疟疾活性，还有神经保护和抗肿瘤活性。

Bavachalcone 是从补骨脂中分离的化合物，广泛用于中药，具有抗生素和抗癌等活性。

Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮，是 PAI-1抑制剂，IC50值为 26.10 μM。它抑制 KATP，以及 ERK 和 JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。

Agarotetrol 是一种色酮衍生物，从沉香中分离得到。

4'-O-Methylbavachalcone (O-Methylbroussochalcone B) 是从补骨脂中分离得到的一种查尔酮，可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒木瓜样蛋白酶的活性，IC50值为 10.1 μM。

3-Isomangostin 可从莽吉柿壳中提取的一种天然产物，是一种乙酰胆碱酯酶选择性抑制剂，也是一种有效的人醛糖还原酶抑制剂，IC50 为 3.48 uM。它抑制 MutT 同源物 1 (MTH1)，IC50 为 52 nM。它具有清除自由基、抗疟原虫和抗癌的活性。

1,3,5,8-Tetrahydroxyxanthone (Desmethylbellidifolin) 是一种天然黄酮，从 Gentianella acuta 中提取得到。它具有镇痉作用和抗炎作用。

(Rac)-Shikonin (Anchusin) 具有抗肿瘤作用。它能够诱导坏死死亡来绕过癌症耐药性。

Flavanomarein 是Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。它具有很好的抗氧化，降糖，降压和降血脂作用。

Thonningianin A 是从非洲草药通宁宁的甲醇提取物中，分离得到的一种鞣花素，具有抗癌和抗氧化性，涉及自由基清除、抗超氧化物形成和金属螯合。

Phlorizin (Phloridzin) 是非选择性的SGLT 抑制剂，也是Na+ K+-ATPase 抑制剂，对于hSGLT1和hSGLT2的Ki 值分别为 300 和 39 nM。

Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化，显著降低炎性细胞因子水平，并最终改善心脏功能和存活率。

Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂，是一种HIV-1抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白，具有神经保护作用。它还是SGLT1 2抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。