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USP7-797是一种选择性的非共价活性位点USP7抑制剂,抑制USP7和泛素结合,具有抗肿瘤,可口服和高效的特点(IC50=0.44nmol),对野生型和突变型p53的肿瘤细胞均有作用,能够显著抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。
USP7-797是一种选择性的非共价活性位点USP7抑制剂,抑制USP7和泛素结合,具有抗肿瘤,可口服和高效的特点(IC50=0.44nmol),对野生型和突变型p53的肿瘤细胞均有作用,能够显著抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 3,960 | 现货 |
产品描述 | USP7-797 is a selective non-covalent active site USP7 inhibitor, inhibiting USP7 and ubiquitin binding, with anti-tumor, oral and high efficiency (IC50=0.44 nmol), it is effective on both wild-type and mutant p53 tumor cells, and can significantly inhibit the growth of tumor cells and induce apoptosis. |
体外活性 | 方法:USP7-797 (0-1 μM)处理 p53 野生型血液癌细胞系,测定细胞活力。 结果:USP7-797 对 p53 野生型血液癌细胞系具有细胞毒性,对 M07e,OCI-AML5,MOLM13 和 MM.IS 的 CC50 值分别为 0.2,0.2,0.4 和 0.1 μM。 方法:USP7-797 (0-25 μM) 处理p53 突变癌细胞系,测定细胞活力。 结果:USP7-797对p53 突变癌细胞系具有细胞毒性,对 H526,LA-N-2 和 SK-N-DZ 的 CC50 值分别为 0.5,0.2 和 0.2 μM。 方法:USP7-797 (0-2 μM) 处理对p53 野生型神经母细胞瘤细胞株,测定细胞活力。 结果:USP7-797 对 p53 野生型神经母细胞瘤细胞株具有细胞毒性,对 SH-SY5Y,CHP-134 和 NB-1 的 CC50 值分别为 1.9,0.6 和 0.5 μM。[1] |
别名 | USP7-IN-7, USP7797, USP 7-797 |
分子量 | 510.05 |
分子式 | C27H28ClN3O3S |
CAS No. | 2413944-70-2 |
Smiles | CC1(C)C2C1C(=O)N(CC=3SC=4C(C3)=NC=CC4C5=C(C[C@@H]6CNCCO6)C(C)=CC(Cl)=C5)C2=O |
存储 | keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (117.64 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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