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USP7-797

Rating icon 很棒
产品编号 T73234Cas号 2413944-70-2
别名 USP7-IN-7, USP7797, USP 7-797

USP7-797是一种选择性的非共价活性位点USP7抑制剂,抑制USP7和泛素结合,具有抗肿瘤,可口服和高效的特点(IC50=0.44nmol),对野生型和突变型p53的肿瘤细胞均有作用,能够显著抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。

USP7-797

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纯度: 96.18%
产品编号 T73234 别名 USP7-IN-7, USP7797, USP 7-797Cas号 2413944-70-2

USP7-797是一种选择性的非共价活性位点USP7抑制剂,抑制USP7和泛素结合,具有抗肿瘤,可口服和高效的特点(IC50=0.44nmol),对野生型和突变型p53的肿瘤细胞均有作用,能够显著抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 3,960
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产品介绍

生物活性
产品描述
USP7-797 is a selective non-covalent active site USP7 inhibitor, inhibiting USP7 and ubiquitin binding, with anti-tumor, oral and high efficiency (IC50=0.44 nmol), it is effective on both wild-type and mutant p53 tumor cells, and can significantly inhibit the growth of tumor cells and induce apoptosis.
体外活性
方法:USP7-797 (0-1 μM)处理 p53 野生型血液癌细胞系,测定细胞活力。
结果:USP7-797 对 p53 野生型血液癌细胞系具有细胞毒性,对 M07e,OCI-AML5,MOLM13 和 MM.IS 的 CC50 值分别为 0.2,0.2,0.4 和 0.1 μM。
方法:USP7-797 (0-25 μM) 处理p53 突变癌细胞系,测定细胞活力。
结果:USP7-797对p53 突变癌细胞系具有细胞毒性,对 H526,LA-N-2 和 SK-N-DZ 的 CC50 值分别为 0.5,0.2 和 0.2 μM。
方法:USP7-797 (0-2 μM) 处理对p53 野生型神经母细胞瘤细胞株,测定细胞活力。
结果:USP7-797 对 p53 野生型神经母细胞瘤细胞株具有细胞毒性,对 SH-SY5Y,CHP-134 和 NB-1 的 CC50 值分别为 1.9,0.6 和 0.5 μM。[1]
别名USP7-IN-7, USP7797, USP 7-797
化学信息
分子量510.05
分子式C27H28ClN3O3S
CAS No.2413944-70-2
SmilesCC1(C)C2C1C(=O)N(CC=3SC=4C(C3)=NC=CC4C5=C(C[C@@H]6CNCCO6)C(C)=CC(Cl)=C5)C2=O
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (117.64 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9606 mL9.8030 mL19.6059 mL98.0296 mL
5 mM0.3921 mL1.9606 mL3.9212 mL19.6059 mL
10 mM0.1961 mL0.9803 mL1.9606 mL9.8030 mL
20 mM0.0980 mL0.4901 mL0.9803 mL4.9015 mL
50 mM0.0392 mL0.1961 mL0.3921 mL1.9606 mL
100 mM0.0196 mL0.0980 mL0.1961 mL0.9803 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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