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USP7-797

Name: USP7-797
Brand: TargetMol
SKU: T73234
Price: 3960 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T73234Cas号 2413944-70-2

别名 USP7-IN-7, USP7797, USP 7-797

USP7-797是一种选择性的非共价活性位点USP7抑制剂，抑制USP7和泛素结合,具有抗肿瘤，可口服和高效的特点（IC50=0.44nmol），对野生型和突变型p53的肿瘤细胞均有作用,能够显著抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。

USP7-797

很棒

纯度: 96.18%

产品编号 T73234 别名 USP7-IN-7, USP7797, USP 7-797Cas号 2413944-70-2

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 3,960	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	USP7-797 is a selective non-covalent active site USP7 inhibitor, inhibiting USP7 and ubiquitin binding, with anti-tumor, oral and high efficiency (IC50=0.44 nmol), it is effective on both wild-type and mutant p53 tumor cells, and can significantly inhibit the growth of tumor cells and induce apoptosis.
体外活性	方法：USP7-797 (0-1 μM)处理 p53 野生型血液癌细胞系，测定细胞活力。结果：USP7-797 对 p53 野生型血液癌细胞系具有细胞毒性，对 M07e，OCI-AML5，MOLM13 和 MM.IS 的 CC50 值分别为 0.2，0.2，0.4 和 0.1 μM。方法：USP7-797 (0-25 μM) 处理p53 突变癌细胞系，测定细胞活力。结果：USP7-797对p53 突变癌细胞系具有细胞毒性，对 H526，LA-N-2 和 SK-N-DZ 的 CC50 值分别为 0.5，0.2 和 0.2 μM。方法：USP7-797 (0-2 μM) 处理对p53 野生型神经母细胞瘤细胞株，测定细胞活力。结果：USP7-797 对 p53 野生型神经母细胞瘤细胞株具有细胞毒性，对 SH-SY5Y，CHP-134 和 NB-1 的 CC50 值分别为 1.9，0.6 和 0.5 μM。[1]
别名	USP7-IN-7, USP7797, USP 7-797

化学信息

分子量	510.05
分子式	C₂₇H₂₈ClN₃O₃S
CAS No.	2413944-70-2
Smiles	CC1(C)C2C1C(=O)N(CC=3SC=4C(C3)=NC=CC4C5=C(C[C@@H]6CNCCO6)C(C)=CC(Cl)=C5)C2=O

储存&溶解度

存储

keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 60 mg/mL (117.64 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.9606 mL	9.8030 mL	19.6059 mL	98.0296 mL
5 mM	0.3921 mL	1.9606 mL	3.9212 mL	19.6059 mL
10 mM	0.1961 mL	0.9803 mL	1.9606 mL	9.8030 mL
20 mM	0.0980 mL	0.4901 mL	0.9803 mL	4.9015 mL
50 mM	0.0392 mL	0.1961 mL	0.3921 mL	1.9606 mL
100 mM	0.0196 mL	0.0980 mL	0.1961 mL	0.9803 mL

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计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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