购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

USP7-797

Rating icon 很棒
产品编号 T73234Cas号 2413944-70-2
别名 USP7-IN-7, USP7797, USP 7-797

USP7-797是一种选择性的非共价活性位点USP7抑制剂,抑制USP7和泛素结合,具有抗肿瘤,可口服和高效的特点(IC50=0.44nmol),对野生型和突变型p53的肿瘤细胞均有作用,能够显著抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。

USP7-797

USP7-797

Rating icon 很棒
纯度: 96.18%
产品编号 T73234 别名 USP7-IN-7, USP7797, USP 7-797Cas号 2413944-70-2

USP7-797是一种选择性的非共价活性位点USP7抑制剂,抑制USP7和泛素结合,具有抗肿瘤,可口服和高效的特点(IC50=0.44nmol),对野生型和突变型p53的肿瘤细胞均有作用,能够显著抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 3,960
现货
大包装 & 定制
加入购物车
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
常见问题解答
查看更多
选择批次:
纯度:96.18%
ee:100%
联系我们获取更多批次信息

产品介绍

生物活性
产品描述
USP7-797 is a selective non-covalent active site USP7 inhibitor, inhibiting USP7 and ubiquitin binding, with anti-tumor, oral and high efficiency (IC50=0.44 nmol), it is effective on both wild-type and mutant p53 tumor cells, and can significantly inhibit the growth of tumor cells and induce apoptosis.
体外活性
方法:USP7-797 (0-1 μM)处理 p53 野生型血液癌细胞系,测定细胞活力。
结果:USP7-797 对 p53 野生型血液癌细胞系具有细胞毒性,对 M07e,OCI-AML5,MOLM13 和 MM.IS 的 CC50 值分别为 0.2,0.2,0.4 和 0.1 μM。
方法:USP7-797 (0-25 μM) 处理p53 突变癌细胞系,测定细胞活力。
结果:USP7-797对p53 突变癌细胞系具有细胞毒性,对 H526,LA-N-2 和 SK-N-DZ 的 CC50 值分别为 0.5,0.2 和 0.2 μM。
方法:USP7-797 (0-2 μM) 处理对p53 野生型神经母细胞瘤细胞株,测定细胞活力。
结果:USP7-797 对 p53 野生型神经母细胞瘤细胞株具有细胞毒性,对 SH-SY5Y,CHP-134 和 NB-1 的 CC50 值分别为 1.9,0.6 和 0.5 μM。[1]
别名USP7-IN-7, USP7797, USP 7-797
化学信息
分子量510.05
分子式C27H28ClN3O3S
CAS No.2413944-70-2
SmilesCC1(C)C2C1C(=O)N(CC=3SC=4C(C3)=NC=CC4C5=C(C[C@@H]6CNCCO6)C(C)=CC(Cl)=C5)C2=O
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (117.64 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9606 mL9.8030 mL19.6059 mL98.0296 mL
5 mM0.3921 mL1.9606 mL3.9212 mL19.6059 mL
10 mM0.1961 mL0.9803 mL1.9606 mL9.8030 mL
20 mM0.0980 mL0.4901 mL0.9803 mL4.9015 mL
50 mM0.0392 mL0.1961 mL0.3921 mL1.9606 mL
100 mM0.0196 mL0.0980 mL0.1961 mL0.9803 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

Related Tags: buy USP7-797 | purchase USP7-797 | USP7-797 cost | order USP7-797 | USP7-797 chemical structure | USP7-797 in vitro | USP7-797 formula | USP7-797 molecular weight