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N-Ethylmaleimide

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产品编号 T3088Cas号 128-53-0
别名 n-乙基马来酰亚胺, NEM, Ethylmaleimide, 1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione

N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂,是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,用于实验生化研究。N-Ethylmaleimide 也是一种去泛素化酶抑制剂,特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。

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N-Ethylmaleimide

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纯度: 99.92%
产品编号 T3088 别名 n-乙基马来酰亚胺, NEM, Ethylmaleimide, 1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dioneCas号 128-53-0

N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂,是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,用于实验生化研究。N-Ethylmaleimide 也是一种去泛素化酶抑制剂,特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 257
现货
10 mg
¥ 379
现货
25 mg
¥ 659
现货
50 mg
¥ 978
现货
100 mg
¥ 1,470
现货
200 mg
¥ 2,180
现货
500 mg
¥ 3,450
现货
1 g
¥ 4,900
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 365
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
N-Ethylmaleimide (NEM) is a reagent for alkylation of free sulfhydryl groups, a cysteine protease inhibitor used in experimental biochemistry. N-Ethylmaleimide is also a deubiquitinating enzyme inhibitor that specifically inhibits phosphate transport in mitochondria.
体外活性
方法: 生长停滞的 VSMC 细胞用 N-Ethylmaleimide (20 µM) 和 PDGF-BB (20 ng/mL) 处理 5 min - 2 h,使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果: N-Ethylmaleimide 抑制 PDGF BB 刺激的 Akt 磷酸化。[1]
方法: Jurkat T 细胞用 N-Ethylmaleimide (3-100 µM) 处理 1-20 min,使用 immunoblots 检测靶点蛋白表达水平。
结果: 用 50-100 µM N-Ethylmaleimide 处理完整细胞 5-10 min,导致酪氨酸残基磷酸化显著增加。[2]
体内活性
方法: 为检测对 alprazolam (Alp) 诱导睡眠特性的潜在增强作用,将 N-Ethylmaleimide (1 mg/kg,1% CMC-Na) 和 Alp (1.84 mg/kg,1% CMC-Na) 灌胃给药给 C57BL/6J 小鼠。
结果: 与单独施用 Alp 相比,联合施用 Alp 和 NEM 显著降低了睡眠潜伏期并延长了睡眠持续时间。这种效应的特点是 REM 持续时间显著增加。[3]
别名n-乙基马来酰亚胺, NEM, Ethylmaleimide, 1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
化学信息
分子量125.13
分子式C6H7NO2
CAS No.128-53-0
SmilesC(C)N1C(=O)C=CC1=O
密度1.207 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
5% DMSO+95% Saline: 1.2 mg/mL (9.59 mM), In vivo: Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
DMSO: 60 mg/mL (479.5 mM), Sonication is recommended.
H2O: 50 mg/mL (399.58 mM), Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
5% DMSO+95% Saline/H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM7.9917 mL39.9584 mL79.9169 mL399.5844 mL
5 mM1.5983 mL7.9917 mL15.9834 mL79.9169 mL
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.7992 mL3.9958 mL7.9917 mL39.9584 mL
20 mM0.3996 mL1.9979 mL3.9958 mL19.9792 mL
50 mM0.1598 mL0.7992 mL1.5983 mL7.9917 mL
100 mM0.0799 mL0.3996 mL0.7992 mL3.9958 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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