购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
USP30 inhibitor 11
很棒产品编号 T13267Cas号 2067332-64-1
别名 USP30-IN-11
USP30 inhibitor 11 (USP30-IN-11) 是一个选择性的 USP30 抑制剂(IC50 ： 0.01 µΜ)，抑制 SVA，可用于研究癌症、线粒体功能障碍和帕金森。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
USP30 inhibitor 11
很棒 纯度: 100%
产品编号 T13267 别名 USP30-IN-11Cas号 2067332-64-1
USP30 inhibitor 11 (USP30-IN-11) 是一个选择性的 USP30 抑制剂(IC50 ： 0.01 µΜ)，抑制 SVA，可用于研究癌症、线粒体功能障碍和帕金森。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,950 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,820 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 6,870 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
查看更多 与"USP30 inhibitor 11"相关的抑制剂
N-Ethylmaleimide
客户已引用
n-乙基马来酰亚胺, NEM, Ethylmaleimide, 1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
T3088128-53-0
N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，用于实验生化研究。N-Ethylmaleimide 也是一种去泛素化酶抑制剂，特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。
- ¥ 257
规格
数量
客户已引用 P22074
P-22074
T2828490680-28-7In house
P22074是一种USP7抑制剂。它不像其卤代相关化合物那样是一种活跃的拮抗剂。P22074 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 2350
规格
数量
GRL0617 客户已引用
T114641093070-16-6
GRL0617 是一种选择性和竞争性的 SARS-CoVPLpro 和去泛素酶非共价抑制剂，其 IC50值为 0.6 μM，Ki 值为 0.49 μM.
- ¥ 297
规格
数量
客户已引用 Spautin-1
客户已引用
Spautin 1
T19371262888-28-7
Spautin-1 是一种自噬抑制剂，可以抑制泛素特异性肽酶 USP10 和 USP13 的去泛素化活性。Spautin-1 抑制 UPR 并在葡萄糖饥饿的癌细胞中显示出优先的细胞毒性。
- ¥ 457
规格
数量
客户已引用 
6-Thioguanine 客户已引用
Thioguanine, 6-硫代鸟嘌呤, 6-TG, 2-Amino-6-purinethiol, 2-Amino-6-mercaptopurine
T3089154-42-7
6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，是 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂，也抑制 USP2的活性，IC50值分别为 25 μM 和 40 μM。
- ¥ 292
规格
数量
客户已引用 USP8-IN-3
T678732477651-10-6
USP8-IN-3 是一种有效的去泛素化酶 USP7和USP8 抑制剂，对USP8D 的IC50为4.0 μM。USP8-IN-3 对GH3 和 H1957 细胞的增殖有抑制作用，GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。USP8-IN-3是治疗癌症和病毒感染的潜在化合物。
- ¥ 256
规格
数量
Vialinin A
Terrestrin A
T22168858134-23-3In house
Vialinin A (Terrestrin A) (Terrestrin A) 是一种具有抗氧化性质的对三苯化合物。Vialinin A (Terrestrin A) 是 TNF-α，USP4, USP5 和 SENP1 特异性蛋白酶 1 的有效抑制剂。Vialinin A (Terrestrin A) 可用于自身免疫疾病和癌症研究。
- ¥ 1960
规格
数量
USP15-IN-1
T615752260826-16-0In house
USP15-IN-1 是一种有效的 USP15 抑制剂（IC50 为 3.76 μM）。USP15-IN-1对非小细胞肺癌和白血病细胞具有高度的抗增殖活性 。USP15是 cGAS 的互作蛋白，并且 USP15可以促进 cGAS 识别DNA 激活下游信号通路。
- ¥ 1290
规格
数量
选择批次:
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | USP30 inhibitor 11 (USP30-IN-11) is a selective USP30 inhibitor (IC50: 0.01 µΜ) that inhibits SVA and can be used in studies of cancer, mitochondrial dysfunction and Parkinson's. |
| 靶点活性 | USP30:0.01 µΜ |
| 体外活性 | USP30是一个517个氨基酸的蛋白质，存在于线粒体外膜中。它是唯一带有线粒体定位信号的去泛素化酶，并已显示其可以去泛素化多个线粒体蛋白[1]。USP30 inhibitor 11(0.01-30 µΜ；λEx=540 nm；λEm=590 nm)在USP30生化IC50测定中以0.01 µΜ的IC50抑制USP30的生化活性[1]。 |
| 别名 | USP30-IN-11 |
| 分子量 | 368.41 |
| 分子式 | C17H16N6O2S |
| CAS No. | 2067332-64-1 |
| Smiles | COc1ccc(nc1C#N)-c1csc(n1)N(C)C(=O)[C@@H]1CCCN1C#N |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 20 mg/mL (54.29 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy USP30 inhibitor 11 | purchase USP30 inhibitor 11 | USP30 inhibitor 11 cost | order USP30 inhibitor 11 | USP30 inhibitor 11 chemical structure | USP30 inhibitor 11 in vitro | USP30 inhibitor 11 formula | USP30 inhibitor 11 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容