Compound TE3, also known as ROS inducer 4, serves as a mitochondrial inhibitor. This compound induces a variety of mitochondria-related physiological alterations in tumors, including mitochondrial fragmentation, intense generation and accumulation of ROS, reduced mitochondrial membrane potential, and lower ATP content. Additionally, it activates ROS-mediated apoptotic signaling within mitochondria.

ROS inducer 4（化合物 TE3）在 HeLa、A549 和 HCT-15 细胞上展现出其抗癌效能，其 IC 50 值分别为 4.83、3.49 和 8.74 μM。在 HeLa 细胞中，ROS inducer 4（8 μM）通过增加 ROS 含量来破坏线粒体功能。此外，ROS inducer 4（1-8 µM）能够以剂量依赖性的方式诱导 HeLa 细胞发生细胞凋亡。与母体分子 Ergosterol peroxide 相比较，ROS inducer 4 显示出显著增强的抗癌活性。

在 C57BL/6 雌性小鼠中，ROS inducer 4 (compound TE3) 的半致死剂量（LD50）为 70 mg/kg，其 95% 置信区间为 59.29-97.9 mg/kg。与 Cisplatin 相比，ROS inducer 4 (1-2 mg/kg) 在抗宫颈癌方面表现出更高的活性和更佳的安全性，同时能够激活小鼠的免疫响应。此外，ROS inducer 4 表现出中等毒性，在有效剂量（1 mg/kg）下无明显毒性作用。