leukotriene receptor

Pobilukast (SKF 104353) 是一种选择性半胱氨酰白三烯受体拮抗剂，可阻断磷脂酰肌醇代谢和白三烯D诱导的血栓素合成，可用于研究过度心肌再灌注损伤 （MI R） 大鼠限制心肌损伤。

REV 5901A (REV 5901 HCl) 是一种具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，也是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂，具有抗菌活性，可减弱小鼠体内结肠癌的生长。REV 5901A 可用于研究哮喘和心肌梗死。

L 651896 是一种新型白三烯生物合成和 5-脂氧合酶抑制剂，可用于研究呼吸系统疾病和心血管疾病。

RG 7152 是白三烯 D4 拮抗剂,具有抗哮喘作用，可作用于研究哮喘。

Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂，可拮抗或减少支气管痉挛，用于哮喘研究。

Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。

ONO4057 是一种具有有效性和口服活性的 Leukotriene B4 受体拮抗剂，其 IC50 值为 0.7±0.3 μM。 ONO4057 对大鼠同种异体移植的免疫抑制作用。

Masilukast(MCC-847) 是一种口服的白三烯D4 (LTD4) 受体拮抗剂，可用于研究与炎症相关的疾病。

ABT-080 (VML 530)是白三烯合成的抑制剂，有用于治疗哮喘的潜力。

L 674573是白三烯生物合成的抑制剂。

Parogrelil Free Base (NM-702 Free Base) 是一种选择性磷酸二酯酶3抑制剂，具有支气管扩张和抗炎作用，抑制白三烯（LT）D（4）和组胺诱导的离体豚鼠气管条的收缩，可用于研究支气管哮喘。

CGP 35949是一种具有磷脂酶抑制活性的LTD4拮抗剂。

AS-35 是一种可口服且具有选择性和高效性的 leukotrienes 拮抗剂，抑制 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩。AS-35 具有抗过敏作用，抑制白三烯合成。

RS-601 是一种有效的 leukotriene D4 thromboxane A2 双重抑制剂，对抗原诱导的气道高反应性 （AHR）有抑制作用且在豚鼠哮喘模型中显示出平喘作用。

Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂，可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤，在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。

MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。

Zafirlukast (ICI 204219) 是一种白三烯 D4 受体 (LTD4) 拮抗剂 (IC50=0.6 μM)，具有口服活性。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用，被用于哮喘的预防和治疗。

MK-886 (L 663536)是一种细胞可渗透的，具有口服活性的 FLAP (IC50为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的IC50分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。它也是一种非竞争性PPARα拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。

LY255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂，抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。

Nedocromil (FPL 59002) 对多种介质的作用或形成有抑制作用，包括组胺，前列腺素 D2和白三烯 C4。

Etalocib (LY293111) 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂，抑制 [3H]LTB4结合的 Ki 值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制 LTB4诱导的钙动员，lC50值为 20 nM。

5-O-Demethylnobiletin (5-DEMETHYLNOBILETIN) 是从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮，具有抗炎活性，可通过直接抑制 5-LOX 发挥作用，IC50为 0.1 μM。

11-Keto-beta-boswellic acid 是来自乳香的一种五环三萜酸，具有抗炎活性和剂量依赖性心脏保护作用，主要是由于抑制5-脂氧合酶、白三烯、NF-κB 的激活和肿瘤坏死因子 α 的产生。

Ablukast (Ro 23-3544) 是白三烯受体的选择性拮抗剂，也是LTD4受体拮抗剂。可改善 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。

LTB4 antagonist 2为甲酰胺化合物，白三烯B4 (LTB4) 拮抗剂，显示抗炎潜能。该化合物对LTB4受体亲和力高，IC50值为439 nM。

Tipelukast (KCA 757) 是一种新型可口服的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，是具有抗炎活性，可减少纤维化，下调 TIMP-1、1 型胶原蛋白。Tipelukast 可用于研究哮喘疾病。

BLT2 agonist-1 (compound 15b) 是选择性BLT2拮抗剂，能在224 nM IC50下抑制CHO-BLT2细胞趋化性。它不影响CHO-BLT1细胞趋化性，并在132 nM Ki值下抑制LTB4与BLT2结合。BLT2 agonist-1适用于哮喘、慢性阻塞性肺病等炎症性气道疾病研究。

LTB4 antagonist 3 (compound 24e)为一种具有抗炎活性的LTB4拮抗剂，其IC50为477 nM。

RG-12525（NID 525） 是一种可口服且具有选择性和竞争性的白三烯 D （LTD）拮抗剂，对 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠薄壁带收缩有抑制作用，IC50 值分别为 2.6 nM，2.5 nM 和 7 nM。RG-12525 对 CYP3A4 有抑制作用， Ki 值为 0.5 µM。RG-12525 是一种新型高效的 PPAR-γ 激动剂（IC50 值约为 60 nM），具有物种特异性，可用于研究哮喘。

AZD9898 是一种白三烯-C4 合成酶抑制剂，IC50 为 0.28 nM。 AZD9898 可用于哮喘研究。 AZD9898 减轻 GABA 结合和肝毒性信号。

LTB4 antagonist 1为甲酰胺化合物，高效拮抗白三烯B4 (LTB4)，IC50值为288 nM，呈现出明显的抗炎活性。

BLT2 probe 1 (化合物 13) 是一款以 CAY10583 合成激动剂为基础的荧光探针，主要靶向糖尿病伤口愈合和胃肠道病变中潜在的 BLT2。该探针适用于多种检测系统中对 BLT2 受体配体进行药理学研究。

SR 2640 hydrochloride 是白三烯 D4 和 E4 的竞争性拮抗剂，可用于研究人类哮喘中的白三烯。

FPL 55712 是白三烯受体和 SRS-A 拮抗剂，抑制支气管收缩，可用于研究哮喘和冠状动脉血栓。

Moxilubant HCl 是一种小分子白三烯 B4 受体 1（LTB4R）拮抗剂，可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究银屑病和类风湿关节炎。

Ontazolast 是一种小分子白三烯B4受体（LTB4R）拮抗剂，可用于治疗免疫系统疾病和呼吸系统疾病。Ontazolast 是治疗哮喘的候选化合物。

Ticolubant 是一种具有口服活性的白三烯 B4 拮抗剂，对人类中性粒细胞 LTB4 受体具有很高的亲和力（Ki = 0.78 nM），能阻断 LTB4 诱导的 Ca2+ 迁移，IC50 为 6.6±1.5 nM，并在小鼠皮肤炎症模型中显示出局部抗炎活性。

CP-96486 is a potent and orally active antagonist of leukotriene D4 (LTD4) platelet activating factor (PAF) receptor (Kis: 20 and 24 nM).

Moxilubant 是一种小分子白三烯B4受体1（LTB4R）拮抗剂，可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究银屑病和类风湿关节炎。

CP-96021 hydrochloride is a potent and orally active antagonist of leukotriene D4 (LTD4) platelet activating factor receptor (Kis: 34 nM and 37 nM).

WHI-P97 是一种选择性 JAK-3抑制剂，可用于预防过敏性哮喘的研究。

γ-Linolenic acid ethyl ester (Ethyl γ-linolenate) 是一种白三烯 B 受体 4(LTB4)的拮抗剂，具有潜在的抗炎作用。

5(S),6(R)-DiHETE is a dihydroxy polyunsaturated fatty acid and a nonenzymatic hydrolysis product of leukotriene A4 (LTA4). Mouse liver cytosolic epoxide hydrolase catalyzes the conversion of LTA4 to 5(S),6(R)-DiHETE. It is a weak LTD4 receptor agonist in guinea pig lung membranes. It induces guinea pig ileum contraction with an ED50 value of 1.3 μM.

KP496 is a selective, dual antagonist for Thromboxane A2 receptor and Leukotriene D4 receptor.

Cromoglicic acid , cromolyn (USAN), cromoglycate (former BAN), or cromoglicate, is traditionally described as a mast cell stabilizer, and is commonly marketed as the sodium salt sodium cromoglicate or cromolyn sodium. This drug prevents the release of inflammatory chemicals such as histamine from mast cells. Because of their convenience (and perceived safety), leukotriene receptor antagonists have largely replaced it as the non-corticosteroid treatment of choice in the treatment of asthma. Cromoglicic acid requires administration four times daily, and does not provide additive benefit in combination with inhaled corticosteroids.

RG 14893 is a antagonist of high-affinity leukotriene B4 receptor.

Furodysinin lactone is an agonist of human leukotriene B4 receptor.

Dihydro montelukast is a potential impurity found in commercial montelukast preparations. Montelukast (sodium salt) is a potent and selective cysteinyl leukotriene 1 (CysLT1) receptor antagonist. Formulations containing montelukast are used for the treatment of asthma as well as for the symptoms associated with allergic rhinitis.