购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
MC1742 是一种广谱的 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 和 HDAC11。MC1742 在体外抑制寄生虫的生长,可阻断刚地弓形虫速殖子的生长并严重破坏寄生虫基因表达。MC1742 具有潜在的抗癌活性,抑制癌细胞生长停滞、凋亡和分化。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
MC1742 是一种广谱的 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 和 HDAC11。MC1742 在体外抑制寄生虫的生长,可阻断刚地弓形虫速殖子的生长并严重破坏寄生虫基因表达。MC1742 具有潜在的抗癌活性,抑制癌细胞生长停滞、凋亡和分化。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
2 mg | ¥ 642 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,280 | 6-8周 | |
25 mg | ¥ 5,250 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 6,820 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 11,600 | 6-8周 |
产品描述 | MC1742 is a broad-spectrum HDAC inhibitor, inhibiting HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC8, HDAC10, and HDAC11. MC1742 inhibits the growth of parasites in vitro, blocking the growth of Toxoplasma gondii tachyzoites and severely disrupting the expression of parasitic genes. MC1742 has potential anticancer activity, inhibiting the growth arrest, apoptosis, and growth of cancer cells. MC1742 has potential anticancer activity, inhibiting growth arrest, apoptosis and differentiation of cancer cells. |
靶点活性 | HDAC1:0.1 μM, HDAC2:0.11 μM, HDAC11:0.1 μM, HDAC3:0.02 μM, HDAC10:0.04 μM, HDAC8:0.61 μM, HDAC6:0.007 μM |
体外活性 | MC1742是一种强效的HDAC抑制剂,对HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10和HDAC11的IC50值分别为0.1 μM、0.11 μM、0.02 μM、0.007 μM、0.61 μM、0.04 μM和0.1 μM。MC1742能够提高乙酰化-H3和乙酰化微管蛋白的水平,并抑制癌症干细胞的增殖。 MC1742(0.5和2 μM;24小时)能够以剂量依赖的方式增强乙酰化水平,表现为乙酰化组蛋白H3的斑点状核染色。 MC1742(0.5、1和2 μM;24、48和72小时)显著诱导所有癌症干细胞培养物的凋亡。 MC1742(0.025-0.5 μM;14天)能够显著促进骨小节的形成,并呈现剂量依赖性效应。[1] |
别名 | MC 1742 |
分子量 | 395.48 |
分子式 | C21H21N3O3S |
CAS No. | 1776116-74-5 |
Smiles | O=C1N=C(SCCCCC(=O)NO)NC(=C1)C=2C=CC(=CC2)C=3C=CC=CC3 |
密度 | 1.29 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 160.00 mg/mL (404.57 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容