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JMX0293是一种O-烷基氨基连接的水杨酰胺衍生物化合物,具有针对MDA-MB-231细胞系的高效力(IC50=3.38 μM),且对MCF-10A人非致瘤性乳腺上皮细胞系的毒性极低(IC50>60 μM)。该化合物能抑制STAT3磷酸化,促进TNBC MDA-MB-231细胞的凋亡,同时在体内显著抑制MDA-MB-231异种移植肿瘤的生长,无明显毒性。
JMX0293是一种O-烷基氨基连接的水杨酰胺衍生物化合物,具有针对MDA-MB-231细胞系的高效力(IC50=3.38 μM),且对MCF-10A人非致瘤性乳腺上皮细胞系的毒性极低(IC50>60 μM)。该化合物能抑制STAT3磷酸化,促进TNBC MDA-MB-231细胞的凋亡,同时在体内显著抑制MDA-MB-231异种移植肿瘤的生长,无明显毒性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | JMX0293, an O-alkylamino-tethered salicylamide derivative, demonstrates strong efficacy against the TNBC MDA-MB-231 cell line with an IC50 of 3.38 μM, while showing minimal toxicity towards the non-tumorigenic human breast epithelial cell line MCF-10A, where its IC50 exceeds 60 μM. It inhibits STAT3 phosphorylation, contributing to apoptosis in MDA-MB-231 cells, and significantly suppresses MDA-MB-231 xenograft tumor growth in vivo, all without notable toxicity. |
分子量 | 569.43 |
分子式 | C25H30Cl2N4O7 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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