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FY-56 是一种高效的具有选择性LSD1/KDM1A 抑制剂 (IC50=42 nM),比 MAO-A/B 具有高选择性. FY-56 诱导 MOLM-13 和 MV4-11 细胞分化,具有急性髓系白血病 AML 研究潜力。
FY-56 是一种高效的具有选择性LSD1/KDM1A 抑制剂 (IC50=42 nM),比 MAO-A/B 具有高选择性. FY-56 诱导 MOLM-13 和 MV4-11 细胞分化,具有急性髓系白血病 AML 研究潜力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
产品描述 | FY-56, a highly potent and selective inhibitor of LSD1/KDM1A with an IC50 value of 42 nM, demonstrates significant selectivity over MAO-A/B. This compound effectively induces differentiation in MOLM-13 and MV4-11 cells, showing promise for acute myeloid leukemia (AML) research [1]. |
分子量 | 390.41 |
分子式 | C23H19FN2O3 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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