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FAK-IN-4

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产品编号 T61019

FAK-IN-4 (Compound 7d) 具有抗癌活性,可以诱导细胞凋亡。FAK-IN-4 是FAK 的潜在抑制剂。

FAK-IN-4

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产品编号 T61019

FAK-IN-4 (Compound 7d) 具有抗癌活性,可以诱导细胞凋亡。FAK-IN-4 是FAK 的潜在抑制剂。

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,60010-14周
50 mg¥ 13,80010-14周
100 mg¥ 17,50010-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
FAK-IN-4 (Compound 7d) has anticancer activities that can induce cell apoptosis. FAK-IN-4 is potential inhibitor of FAK [1].
体外活性
FAK-IN-4 (Compound 7d) (0-200 μM, 72 h) shows antiproliferative activity against triple-negative breast cancer (TNBC) cells [1]. FAK-IN-4 (0-20 μM, 24 h) inhibits cell invasion and migration of MDA-MB-231 cells [1]. FAK-IN-4 (0-20 μM, 72 h) causes dose-dependent Y925 dephosphorylation of FAK, and induces apoptosis in MDA-MB-231 cells [1]. FAK-IN-4 inhibits the formation of focal adhesions (FAs) and stress fibers (SFs) in MDA-MB-231 cells [1]. Cell Proliferation Assay [1] Cell Line: MDA-MB-231, MDA-MB-157, MDA-MB-453 and MCF10A Concentration: 0.78, 1.56, 3.13, 5, 6.25, 100, 12.5, 25, 50, 100 and 200 μM Incubation Time: 72 h Result: Inhibited the growth of TNBC cells with IC 50 values of 8.37, 12.09, 9.07 and 40.63 μM against MDA-MB-231, MDA-MB-157, MDA-MB-453 and MCF10A cells. Cell Invasion Assay [1] Cell Line: MDA-MB-231 Concentration: 5, 10 and 20 μM Incubation Time: 24 h Result: Significantly inhibited the invasion of MDA-MB-231 cells in a dose-dependent manner. Western Blot Analysis [1] Cell Line: MDA-MB-231 Concentration: 5, 10 and 20 μM Incubation Time: 72 h Result: Caused an obvious dose-dependent Y925 dephosphorylation of FAK. Apoptosis Analysis [1] Cell Line: MDA-MB-231 Concentration: 5, 10 and 20 μM Incubation Time: 72 h Result: Increased the percentage of apoptotic MDA-MB-231 cells ranging from 13.10% to 41.59% in a dose-dependent manner.
化学信息
分子量334.41
分子式C20H22N4O
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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