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Elgodipine
还可以
产品编号 T68060Cas号 119413-55-7
别名 依高地平
Elgodipine 显著降低了运动诱导的心绞痛系统的发生率和严重程度，能够通过独立于转录因子c-fos 和c-jun 表达的机制抑制血管平滑肌增殖。 Elgodipine 诱导的抑制是电压依赖性的。Elgodipine 是治疗心绞痛的潜在化合物。
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Elgodipine
还可以 纯度: 99.50%
产品编号 T68060 别名 依高地平Cas号 119413-55-7
Elgodipine 显著降低了运动诱导的心绞痛系统的发生率和严重程度，能够通过独立于转录因子c-fos 和c-jun 表达的机制抑制血管平滑肌增殖。 Elgodipine 诱导的抑制是电压依赖性的。Elgodipine 是治疗心绞痛的潜在化合物。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 540 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,320 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,980 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,220 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 4,680 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 6,690 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 8,930 | In stock |
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Elgodipine significantly reduced the incidence and severity of exercise-induced angina pectoris systemically and was able to inhibit vascular smooth muscle proliferation through a mechanism independent of the expression of the transcription factors c-fos and c-jun. The Elgodipine-induced inhibition was voltage-dependent. Elgodipine is a potential compound for the treatment of angina pectoris. |
| 靶点活性 | Ca2+ channel:0.33 µM |
| 体内活性 | Elgodipine（64微克/千克；静脉注射；22名患者）显著降低了全身血管阻力以及收缩压和舒张压，同时增加了心输出量和每搏输出量。无论是在静息状态还是运动期间，Elgodipine对心率均无影响。[1] |
| 别名 | 依高地平 |
| 分子量 | 524.58 |
| 分子式 | C29H33FN2O6 |
| CAS No. | 119413-55-7 |
| Smiles | C(OCCN(CC1=CC=C(F)C=C1)C)(=O)C=2C(C(C(OC(C)C)=O)=C(C)NC2C)C3=C4C(=CC=C3)OCO4 |
储存&溶解度
| 存储 | Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (104.85 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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