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Elgodipine

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产品编号 T68060Cas号 119413-55-7
别名 依高地平

Elgodipine 显著降低了运动诱导的心绞痛系统的发生率和严重程度，能够通过独立于转录因子c-fos 和c-jun 表达的机制抑制血管平滑肌增殖。 Elgodipine 诱导的抑制是电压依赖性的。Elgodipine 是治疗心绞痛的潜在化合物。

Elgodipine
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Elgodipine

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纯度: 99.50%

产品编号 T68060 别名 依高地平Cas号 119413-55-7

Elgodipine 显著降低了运动诱导的心绞痛系统的发生率和严重程度，能够通过独立于转录因子c-fos 和c-jun 表达的机制抑制血管平滑肌增殖。 Elgodipine 诱导的抑制是电压依赖性的。Elgodipine 是治疗心绞痛的潜在化合物。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 378
In stock
5 mg
¥ 923
In stock
10 mg
¥ 1,380
In stock
25 mg
¥ 2,250
In stock
50 mg
¥ 3,270
In stock
100 mg
¥ 4,680
In stock
200 mg
¥ 6,250
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Elgodipine significantly reduced the incidence and severity of exercise-induced angina pectoris systemically and was able to inhibit vascular smooth muscle proliferation through a mechanism independent of the expression of the transcription factors c-fos and c-jun. The Elgodipine-induced inhibition was voltage-dependent. Elgodipine is a potential compound for the treatment of angina pectoris.
靶点活性
Ca2+ channel:0.33 µM
体内活性

Elgodipine（64微克/千克；静脉注射；22名患者）显著降低了全身血管阻力以及收缩压和舒张压，同时增加了心输出量和每搏输出量。无论是在静息状态还是运动期间，Elgodipine对心率均无影响。[1]

别名依高地平
化学信息
分子量524.58
分子式C29H33FN2O6
CAS No.119413-55-7
SmilesC(OCCN(CC1=CC=C(F)C=C1)C)(=O)C=2C(C(C(OC(C)C)=O)=C(C)NC2C)C3=C4C(=CC=C3)OCO4
储存&溶解度
存储Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (104.85 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9063 mL9.5314 mL19.0629 mL95.3143 mL
5 mM0.3813 mL1.9063 mL3.8126 mL19.0629 mL
10 mM0.1906 mL0.9531 mL1.9063 mL9.5314 mL
20 mM0.0953 mL0.4766 mL0.9531 mL4.7657 mL
50 mM0.0381 mL0.1906 mL0.3813 mL1.9063 mL
100 mM0.0191 mL0.0953 mL0.1906 mL0.9531 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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