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DIM-C-pPhCO2Me

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产品编号 T5196Cas号 151358-48-4

DIM-C-pPhCO2Me 是一种核受体 4A1 拮抗剂,具有抗肿瘤作用。

DIM-C-pPhCO2Me
TargetMol

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DIM-C-pPhCO2Me

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纯度: 99.86%
产品编号 T5196Cas号 151358-48-4

DIM-C-pPhCO2Me 是一种核受体 4A1 拮抗剂,具有抗肿瘤作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 198
现货
5 mg
¥ 463
现货
10 mg
¥ 737
现货
25 mg
¥ 1,490
现货
50 mg
¥ 2,320
现货
100 mg
¥ 3,290
现货
200 mg
¥ 4,730
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 497
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
DIM-C-pPhCO2Me is a nuclear receptor 4A1 (NR4A1) antagonist.
体外活性
DIM-C-pPhCO2Me抑制了ACHN和786-O细胞的生长并诱导了凋亡[1]。DIM-C-pPhCO2Me降低了RMS细胞中NR4A1依赖的转激活作用,并抑制了RMS细胞和肿瘤的生长,诱导了凋亡。NR4A1的敲除和DIM-C-pPhCO2Me的处理均诱导了ROS产生,这激活了应激基因并诱导了sestrin 2的产生,后者激活了AMPK并抑制了突变型p53 RMS细胞中的mTOR[2]。
细胞实验
Knockdown of NR4A1 in ACHN and 786-O cells was carried out using Lipofectamine 2000 reagent according to the manufacturer's protocol. siRNA complexes used in the study are as follows: siGL2-5', CGU ACG CGG AAU ACU UCG A; siNR4A1 (1)-SASI_Hs02_00333289; siNR4A1 (2)-SASI_Hs01_00182072. ACHN RCC cells were plated on 12-well plates at 5 x 104 cells per well in DMEM supplemented with 2.5% charcoal-stripped FBS. After 24 hr, various amounts of DNA [NBRE3-luc (400 ng), FLAG-NR4A1 (40 ng)] were cotransfected into each well by Lipofectamine 2000 reagent according to the manufacturer's protocol. After 6 hr of transfection, cells were treated with 2.5% stripped DMEM containing either DMSO, DIM-C-pPhOH (20 μM) or DIM-C-pPhCO2Me (15 μM) for 18 hr [1].
化学信息
分子量380.44
分子式C25H20N2O2
CAS No.151358-48-4
SmilesCOC(=O)c1ccc(cc1)C(c1c[nH]c2ccccc12)c1c[nH]c2ccccc12
密度1.287 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (131.43 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6285 mL13.1427 mL26.2854 mL131.4268 mL
5 mM0.5257 mL2.6285 mL5.2571 mL26.2854 mL
10 mM0.2629 mL1.3143 mL2.6285 mL13.1427 mL
20 mM0.1314 mL0.6571 mL1.3143 mL6.5713 mL
50 mM0.0526 mL0.2629 mL0.5257 mL2.6285 mL
100 mM0.0263 mL0.1314 mL0.2629 mL1.3143 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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