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Mitotane

Name: Mitotane
Brand: TargetMol
SKU: T1199
Price: 139 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T1199Cas号 53-19-0

别名 米托坦, o,p'-DDD, NCI-C04933, Mitotan, 2,4′-DDD

Mitotane (NCI-C04933) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，可作用于肾上腺皮质癌，有抗癌活性。

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Mitotane

很棒

纯度: 99.92%

产品编号 T1199 别名 米托坦, o,p'-DDD, NCI-C04933, Mitotan, 2,4′-DDDCas号 53-19-0

Mitotane (NCI-C04933) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，可作用于肾上腺皮质癌，有抗癌活性。

规格	价格	库存
10 mg	¥ 139	现货
25 mg	¥ 208	现货
50 mg	¥ 293	现货
100 mg	¥ 423	现货
500 mg	¥ 693	现货
1 g	¥ 987	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Mitotane (NCI-C04933) is a derivative of the insecticide DICHLORODIPHENYLDICHLOROETHANE that specifically inhibits cells of the adrenal cortex and their production of hormones. It is used to treat adrenocortical tumors and causes CNS damage, but no bone marrow depression.
体外活性	在3小时内,60 mg/kg Mitotane分别显著降低大鼠的肾上腺线粒体、微粒体'P-450'和微粒体蛋白质的34％,55％和35％.
体内活性	10-40 μM Mitotane抑制基底和cAMP诱导的皮质醇分泌,但不会引起细胞死亡。Mitotane对StAR和P450scc蛋白的基础表达具有抑制作用。40 μM Mitotane显著降低StAR,CYP11A1和CYP21的mRNA表达。H295R细胞中,Mitotane和吉西他滨联用显示出拮抗作用并干扰吉西他滨介导的细胞周期的S期抑制。Mitotane在小鼠TalphaT1细胞系中,抑制促甲状腺激素的表达和分泌,阻断促甲状腺激素对促甲状腺激素释放激素的应答,并且降低细胞活力,并诱导细胞凋亡。Mitotane在垂体促甲状腺激素分泌小鼠细胞中,不与甲状腺激素干预,而是直接减少了分泌活性和细胞活力。Mitotane诱发肾上腺皮质坏死,线粒体膜损伤,并且不可逆转的结合蛋白CYP。
别名	米托坦, o,p'-DDD, NCI-C04933, Mitotan, 2,4′-DDD

化学信息

分子量	320.04
分子式	C₁₄H₁₀Cl₄
CAS No.	53-19-0
Smiles	ClC(Cl)C(c1ccc(Cl)cc1)c1ccccc1Cl
密度	1.372 g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 60 mg/mL (187.48 mM), Sonication is recommended.

Ethanol: 60 mg/mL (187.5 mM)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.1246 mL	15.6230 mL	31.2461 mL	156.2305 mL
5 mM	0.6249 mL	3.1246 mL	6.2492 mL	31.2461 mL
10 mM	0.3125 mL	1.5623 mL	3.1246 mL	15.6230 mL
20 mM	0.1562 mL	0.7812 mL	1.5623 mL	7.8115 mL
50 mM	0.0625 mL	0.3125 mL	0.6249 mL	3.1246 mL
100 mM	0.0312 mL	0.1562 mL	0.3125 mL	1.5623 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

drug-drug interactionscholesterolinhibitInhibitorApoptosisantineoplasticHepaRGMitotanecorticotroph cellsadrenocortical carcinomaTαT1H295RNCI-C 04933NCI-C-04933

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