方法：小鼠皮层近纯神经元细胞培养物用 Fluoxetine (3-30 µM) 处理 24 h，使用 MTT assay 检测细胞活力。
结果：Fluoxetine 以浓度依赖的方式诱导神经元死亡。[1]
方法：人胃癌细胞 AGS 用 Fluoxetine (10-20 µM) 处理 24 h，使用 Flow cytometry 检测细胞凋亡情况。
结果：Fluoxetine 处理组的早期凋亡细胞数量显著增加，分别增加了约 4 倍和 10 倍。[2]

方法：为检测体内抗抑郁活性，将 Fluoxetine (2.5-10 mg/kg) 腹腔注射给 MRL/MpJ 小鼠，每天两次，持续二十六天。
结果：用 5 和 10 mg/kg Fluoxetine 的慢性治疗显著增加了海马中的细胞增殖和 BDNF 水平。只有使用最高 Fluoxetine 的慢性治疗才能增加额叶皮层的 BDNF 水平。[3]
方法：为检测体内抗抑郁活性，将 Fluoxetine (18 mg/kg) 口服给药给 C57BL/6Ntac 小鼠皮质酮诱导的焦虑/抑郁样行为模型，每天一次，持续三周。
结果：慢性 Fluoxetine 治疗逆转了焦虑表型。关于总移动距离，慢性皮质酮治疗显示出不显著的趋势，慢性 Fluoxetine 治疗消除了这一趋势。[4]