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Fluoxetine

产品编号 T0450Cas号 54910-89-3
别名 氟西汀, LY-110140

Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂,是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。

Fluoxetine

Fluoxetine

纯度: 99.28%
产品编号 T0450 别名 氟西汀, LY-110140Cas号 54910-89-3

Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂,是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。

规格价格库存数量
5 mg¥ 138现货
10 mg¥ 186现货
25 mg¥ 282现货
50 mg¥ 413现货
100 mg¥ 538现货
200 mg¥ 858现货
500 mg¥ 1,651现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 150现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Fluoxetine (LY-110140) is a highly specific serotonin uptake inhibitor and selective 5-hydroxytryptamine (5-HT) reuptake inhibitor. Fluoxetine has antidepressant activity.
体外活性
方法:小鼠皮层近纯神经元细胞培养物用 Fluoxetine (3-30 µM) 处理 24 h,使用 MTT assay 检测细胞活力。
结果:Fluoxetine 以浓度依赖的方式诱导神经元死亡。[1]
方法:人胃癌细胞 AGS 用 Fluoxetine (10-20 µM) 处理 24 h,使用 Flow cytometry 检测细胞凋亡情况。
结果:Fluoxetine 处理组的早期凋亡细胞数量显著增加,分别增加了约 4 倍和 10 倍。[2]
体内活性
方法:为检测体内抗抑郁活性,将 Fluoxetine (2.5-10 mg/kg) 腹腔注射给 MRL/MpJ 小鼠,每天两次,持续二十六天。
结果:用 5 和 10 mg/kg Fluoxetine 的慢性治疗显著增加了海马中的细胞增殖和 BDNF 水平。只有使用最高 Fluoxetine 的慢性治疗才能增加额叶皮层的 BDNF 水平。[3]
方法:为检测体内抗抑郁活性,将 Fluoxetine (18 mg/kg) 口服给药给 C57BL/6Ntac 小鼠皮质酮诱导的焦虑/抑郁样行为模型,每天一次,持续三周。
结果:慢性 Fluoxetine 治疗逆转了焦虑表型。关于总移动距离,慢性皮质酮治疗显示出不显著的趋势,慢性 Fluoxetine 治疗消除了这一趋势。[4]
别名氟西汀, LY-110140
化学信息
分子量309.33
分子式C17H18F3NO
CAS No.54910-89-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
5% DMSO+95% Saline: 0.3 mg/mL (0.97 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
DMSO: 10 mg/mL (32.33 mM)

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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