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Edaravone

Name: Edaravone
Brand: TargetMol
SKU: T0407
Price: 289 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T0407Cas号 89-25-8

别名 依达拉奉, MCI-186

Edaravone (MCI-186) 是一种新型自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9有关的脑出血。

Edaravone

很棒

纯度: 100%

产品编号 T0407 别名 依达拉奉, MCI-186Cas号 89-25-8

Edaravone (MCI-186) 是一种新型自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9有关的脑出血。

规格	价格	库存	数量
5 g	¥ 289	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 318	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Edaravone (MCI-186) is a potent new free radical scavenger used for the therapy of patients with acute brain infarction.
体外活性	Edaravone使动物的神经功能得到明显改善.Edaravone治疗使TUNEL阳性凋亡细胞显著减少,梗死周围区域内Bcl-2表达量的增加和Bax蛋白免疫反应性的降低.研究显示通过Bcl-2/ Bax蛋白的依赖性抗凋亡机制,Edaravone对缺血/再灌注脑损伤的起到了非常好的保护作用.在Edaravone灌注小鼠脑组织24小时后,梗死体积明显减少,神经功能缺损得到改善.在再灌注后的初期,Edaravone明显抑制在半影区HNE修饰的蛋白质和8-OHdG的累积,并减少iNOS的表达,降低小胶质细胞活化和后期硝基酪氨酸的形成. Edaravone在大鼠肾脏明显削弱肾功能和病理结果.Edaravone明显减少由荧光指示的肾小管上皮细胞的自由基产生.
体内活性	Edaravone提供了NOS的理想状态：降低iNOS和nNOS（不利的NOS）,并增加eNOS（NOS有利于挽救缺血性中风）。Edaravone可抑制氧化,提高eNOS表达量,不增加产量,可在再灌注过程中改善和保护脑血流,而不需要过氧亚硝酸盐生成。Edaravone通过改善脑缺血的神经元损伤和抑制内皮损伤,发挥神经保护作用。
细胞实验	Cell viability is quantified by MTT assay and trypan blue staining. MTT (5?mg/mL, 20?μL) is added to each well and incubated for 4?h at 37°C after the drug treatments. The medium is removed and the cell pellet is dissolved in DMSO. Then, the optical density (OD) values are measured at 570?nm using an ELISA reader.
别名	依达拉奉, MCI-186

化学信息

分子量	174.2
分子式	C₁₀H₁₀N₂O
CAS No.	89-25-8
Smiles	CC1=NN(C(=O)C1)C1=CC=CC=C1
密度	1.267 g/cm3. Temperature:20 °C.;1.266 g/cc. Temperature:20 °C.

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 45 mg/mL (258.32 mM)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	5.7405 mL	28.7026 mL	57.4053 mL	287.0264 mL
5 mM	1.1481 mL	5.7405 mL	11.4811 mL	57.4053 mL
10 mM	0.5741 mL	2.8703 mL	5.7405 mL	28.7026 mL
20 mM	0.2870 mL	1.4351 mL	2.8703 mL	14.3513 mL
50 mM	0.1148 mL	0.5741 mL	1.1481 mL	5.7405 mL
100 mM	0.0574 mL	0.2870 mL	0.5741 mL	2.8703 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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ApoptosisInhibitorMatrix metalloproteinasesEdaravoneMCI 186MMPinhibitMCI186

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