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3-Amino-1,2,4-triazole

Rating icon 很棒
产品编号 T67498Cas号 61-82-5
别名 杀草强, Trapidil impurity B, Amitrole, 3-AT, 1H-1,2,4-Triazol-5-amine

3-Amino-1,2,4-triazole (Trapidil impurity B) 是一种过氧化氢酶抑制剂,能够诱导过氧化氢解毒的补偿机制。 该机制涉及增加谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶的活性。

3-Amino-1,2,4-triazole

3-Amino-1,2,4-triazole

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纯度: 97.16%
产品编号 T67498 别名 杀草强, Trapidil impurity B, Amitrole, 3-AT, 1H-1,2,4-Triazol-5-amineCas号 61-82-5

3-Amino-1,2,4-triazole (Trapidil impurity B) 是一种过氧化氢酶抑制剂,能够诱导过氧化氢解毒的补偿机制。 该机制涉及增加谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶的活性。

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产品介绍

生物活性
产品描述
3-Amino-1,2,4-triazole (Trapidil impurity B) is an inhibitor of catalase, capable of inducing the compensatory mechanism for hydrogen peroxide detoxification. This mechanism involves increasing the activities of glutathione peroxidase and glutathione reductase.
体外活性
3-Amino-1,2,4-triazole (1,10和100 microg/ml) 对FRTL-5细胞没有显著的细胞毒性(P > 0.05)。3-Amino-1,2,4-triazole浓度为10和100 microg/ml时,培养液中甲状腺球蛋白(TG)的浓度显著下降(P < 0.05),且在100 microg/ml浓度下,细胞内TG浓度也显著降低(P < 0.05),但细胞内的TTF-1浓度未明显改变(P > 0.05)。所有剂量的3-Amino-1,2,4-triazole显著降低了FRTL-5细胞表面的TSHR浓度(P < 0.01)。3-Amino-1,2,4-triazole对FRTL-5细胞TG的影响可能与其显著减少细胞表面TSHR有关。[1]
别名杀草强, Trapidil impurity B, Amitrole, 3-AT, 1H-1,2,4-Triazol-5-amine
化学信息
分子量84.08
分子式C2H4N4
CAS No.61-82-5
SmilesNC1=NN=CN1
密度1.138 g/cm3
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90.0 mg/mL (1070.4 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM11.8934 mL59.4672 mL118.9343 mL594.6717 mL
5 mM2.3787 mL11.8934 mL23.7869 mL118.9343 mL
10 mM1.1893 mL5.9467 mL11.8934 mL59.4672 mL
20 mM0.5947 mL2.9734 mL5.9467 mL29.7336 mL
50 mM0.2379 mL1.1893 mL2.3787 mL11.8934 mL
100 mM0.1189 mL0.5947 mL1.1893 mL5.9467 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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