HAT抑制剂库

转录后修饰，如乙酰化或磷酸化，在真核生物的基因转录调控中起着关键作用。不同亚型的组蛋白乙酰转移酶（HATs）催化特定赖氨酸残基上的组蛋白乙酰化。已经描述了HATs在癌症、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和病毒感染的病理过程中的潜在作用。HATs p300、CBP、PCAF和GCN5在不同疾病中的作用引起了人们对这些酶的小分子抑制剂作为潜在药物的开发的极大兴趣。
化合物的最终选择是通过检查活性位点的关键结构决定因素以进行配体结合、基于得分的筛选、与关键活性位点残基的分子间氢键以及根据文献综述排除预测的交叉结合物来完成的。整个过程包括初步的虚拟筛选，随后进行精确的柔性对接，并在选择过程中应用扩展的分子间氢键过滤。
该库包含以下化合物集合：
组蛋白乙酰转移酶PCAF抑制剂 - 75个化合物
组蛋白乙酰转移酶p300抑制剂 - 358个化合物
组蛋白乙酰转移酶GCN5抑制剂 - 180个化合物
组蛋白乙酰转移酶MOZ抑制剂 - 201个化合物

• 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
• 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
• 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。